Lenalidomide Krka d.d.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-07-2023

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresantai

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                86
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
87
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Krka d.d. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Krka d.d.
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Krka d.d.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lenalidomide Krka d.d.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA D.D. IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA D.D.
Lenalidomide Krka d.d. sudėtyje yra veikliosios medžiagos
lenalidomido. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
KAM LENALIDOMIDE KRKA D.D. VARTOJAMAS
Lenalidomide Krka d.d. vartojamas suaugusiems, sergantiems:
-
daugine mieloma
-
mielodisplaziniais sindromais
-
folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles, kurios
vadinamos plazminėmis ląstelėmis. Šios ląstelės kaupiasi kaulų
čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprasta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra lenalidomido hidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg arba 25 mg lenalidomido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas žalias su įspaustu
juodu ženklu 2.5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 4, ilgis 14 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis mėlynas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas rudas su įspaustu juodu
ženklu 7.5. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 1, ilgis 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas rudas su įspaustu
juodu ženklu 10. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 0, ilgis 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 15. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini