Lenalidomide Accord

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2021

有效成分:

lenalidomiid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L04AX04

INN(国际名称):

lenalidomide

治疗组:

Immunosupressandid

治疗领域:

Mitu müeloomit

疗效迹象:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud siirdamist. Lenalidomide Kokkuleppel koos deksametasooni on näidustatud ravi hulgimüeloom täiskasvanud patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2018-09-20

资料单张

                                93
B. PAKENDI INFOLEHT
94
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG KÕVAKAPSLID
lenalidomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
RAVIM ON VÄLJA KIRJUTATUD ÜKSNES TEILE. ÄRGE ANDKE SEDA KELLELEGI
TEISELE. RAVIM VÕIB OLLA
NEILE KAHJULIK, ISEGI KUI HAIGUSNÄHUD ON SARNASED.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lenalidomide Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lenalidomide Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Lenalidomide Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lenalidomide Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LENALIDOMIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord sisaldab toimeainena lenalidomiidi. See ravim
kuulub ravimite rühma, mis
mõjutavad teie immuunsüsteemi toimimist.
MILLEKS LENALIDOMIDE ACCORD’I KASUTATAKSE
Lenalidomide Accord’iga ravitakse täiskasvanutel järgmisi haigusi:
•
hulgimüeloom;
•
müelodüsplastilised sündroomid;
•
mantelrakuline lümfoom;
•
follikulaarne lümfoom.
HULGIMÜELOOM
Hulgimüeloom on vähivorm, mis kahjustab teatavat tüüpi vere
valgeliblesid, mida nimetatakse
plasmarakkudeks. Need rakud kogunevad luuüdisse ja hakkavad
piiramatult jagunema. See võib
kahjustada luid ja neere.
Hulgimüeloom ei ole üldjuhul ravitav. Selle nähte ja sümptomeid on
siiski võimalik tunduvalt
vähendada või need võivad teatavaks ajaks kaduda. Seda nimetatakse
rav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lenalidomide Accord 2,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 7,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 10 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 15 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 20 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 2,5 mg lenalidomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 36 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg lenalidomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 33 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 7,5 mg lenalidomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 10 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 10 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 67 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 15 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 15 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 134 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 25 mg kõvakapslid
3
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 167 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Lenalidomide Accord 2,5 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel suurus „5” on ligikaudu 11,0 mm…11,8 mm
pikk, halli kaane ja läbipaistmatu
valge kehaga, mille kaanele on mustade tähtedega trükitud
„LENALIDOMIDE” ja kehale roheliste
tähtedega trükitud „2,5 mg” ning mis sisaldab valget või
tuhmvalget pulbrit.
Lenalidomide Accord 5 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel suurus „5” on ligikaudu 11,0 mm...11,8 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2021
资料单张 资料单张 德文 21-02-2024
产品特点 产品特点 德文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2021
资料单张 资料单张 英文 21-02-2024
产品特点 产品特点 英文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2021
资料单张 资料单张 法文 21-02-2024
产品特点 产品特点 法文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 21-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 21-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-02-2021

搜索与此产品相关的警报