Lenalidomide Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lenalidomiid

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L04AX04

INN (International Nazwa):

lenalidomide

Grupa terapeutyczna:

Immunosupressandid

Dziedzina terapeutyczna:

Mitu müeloomit

Wskazania:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud siirdamist. Lenalidomide Kokkuleppel koos deksametasooni on näidustatud ravi hulgimüeloom täiskasvanud patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2018-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                93
B. PAKENDI INFOLEHT
94
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG KÕVAKAPSLID
lenalidomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
RAVIM ON VÄLJA KIRJUTATUD ÜKSNES TEILE. ÄRGE ANDKE SEDA KELLELEGI
TEISELE. RAVIM VÕIB OLLA
NEILE KAHJULIK, ISEGI KUI HAIGUSNÄHUD ON SARNASED.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lenalidomide Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lenalidomide Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Lenalidomide Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lenalidomide Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LENALIDOMIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord sisaldab toimeainena lenalidomiidi. See ravim
kuulub ravimite rühma, mis
mõjutavad teie immuunsüsteemi toimimist.
MILLEKS LENALIDOMIDE ACCORD’I KASUTATAKSE
Lenalidomide Accord’iga ravitakse täiskasvanutel järgmisi haigusi:
•
hulgimüeloom;
•
müelodüsplastilised sündroomid;
•
mantelrakuline lümfoom;
•
follikulaarne lümfoom.
HULGIMÜELOOM
Hulgimüeloom on vähivorm, mis kahjustab teatavat tüüpi vere
valgeliblesid, mida nimetatakse
plasmarakkudeks. Need rakud kogunevad luuüdisse ja hakkavad
piiramatult jagunema. See võib
kahjustada luid ja neere.
Hulgimüeloom ei ole üldjuhul ravitav. Selle nähte ja sümptomeid on
siiski võimalik tunduvalt
vähendada või need võivad teatavaks ajaks kaduda. Seda nimetatakse
rav
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lenalidomide Accord 2,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 7,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 10 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 15 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 20 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 2,5 mg lenalidomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 36 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg lenalidomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 33 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 7,5 mg lenalidomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 10 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 10 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 67 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 15 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 15 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 134 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 25 mg kõvakapslid
3
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 167 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Lenalidomide Accord 2,5 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel suurus „5” on ligikaudu 11,0 mm…11,8 mm
pikk, halli kaane ja läbipaistmatu
valge kehaga, mille kaanele on mustade tähtedega trükitud
„LENALIDOMIDE” ja kehale roheliste
tähtedega trükitud „2,5 mg” ning mis sisaldab valget või
tuhmvalget pulbrit.
Lenalidomide Accord 5 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel suurus „5” on ligikaudu 11,0 mm...11,8 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów