Lenalidomide Accord

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2021

Aktivna sestavina:

lenalidomiid

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L04AX04

INN (mednarodno ime):

lenalidomide

Terapevtska skupina:

Immunosupressandid

Terapevtsko območje:

Mitu müeloomit

Terapevtske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud siirdamist. Lenalidomide Kokkuleppel koos deksametasooni on näidustatud ravi hulgimüeloom täiskasvanud patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2018-09-20

Navodilo za uporabo

                                93
B. PAKENDI INFOLEHT
94
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG KÕVAKAPSLID
lenalidomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
RAVIM ON VÄLJA KIRJUTATUD ÜKSNES TEILE. ÄRGE ANDKE SEDA KELLELEGI
TEISELE. RAVIM VÕIB OLLA
NEILE KAHJULIK, ISEGI KUI HAIGUSNÄHUD ON SARNASED.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lenalidomide Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lenalidomide Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Lenalidomide Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lenalidomide Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LENALIDOMIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord sisaldab toimeainena lenalidomiidi. See ravim
kuulub ravimite rühma, mis
mõjutavad teie immuunsüsteemi toimimist.
MILLEKS LENALIDOMIDE ACCORD’I KASUTATAKSE
Lenalidomide Accord’iga ravitakse täiskasvanutel järgmisi haigusi:
•
hulgimüeloom;
•
müelodüsplastilised sündroomid;
•
mantelrakuline lümfoom;
•
follikulaarne lümfoom.
HULGIMÜELOOM
Hulgimüeloom on vähivorm, mis kahjustab teatavat tüüpi vere
valgeliblesid, mida nimetatakse
plasmarakkudeks. Need rakud kogunevad luuüdisse ja hakkavad
piiramatult jagunema. See võib
kahjustada luid ja neere.
Hulgimüeloom ei ole üldjuhul ravitav. Selle nähte ja sümptomeid on
siiski võimalik tunduvalt
vähendada või need võivad teatavaks ajaks kaduda. Seda nimetatakse
rav
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lenalidomide Accord 2,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 7,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 10 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 15 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 20 mg kõvakapslid
Lenalidomide Accord 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 2,5 mg lenalidomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 36 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg lenalidomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 33 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 7,5 mg lenalidomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 10 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 10 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 67 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 15 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 15 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 134 mg laktoosi.
Lenalidomide Accord 25 mg kõvakapslid
3
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg lenalidomiidi.
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 167 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Lenalidomide Accord 2,5 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel suurus „5” on ligikaudu 11,0 mm…11,8 mm
pikk, halli kaane ja läbipaistmatu
valge kehaga, mille kaanele on mustade tähtedega trükitud
„LENALIDOMIDE” ja kehale roheliste
tähtedega trükitud „2,5 mg” ning mis sisaldab valget või
tuhmvalget pulbrit.
Lenalidomide Accord 5 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel suurus „5” on ligikaudu 11,0 mm...11,8 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom