Ledaga

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-10-2023

有效成分:

Chlormethine

可用日期:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC代码:

L01AA05

INN(国际名称):

chlormethine

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Mycosis Fungoides

疗效迹象:

Ledaga huwa indikat għall-kura topika ta 'linkofoma taċ-ċelluli T tal-funokażosika ta' mycosis-fungoides (MTC-type CTCL) f'pazjenti adulti.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2017-03-03

资料单张

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEDAGA ĠELL TA’ 160 MIKROGRAMMA/G
chlormethine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ledaga u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ledaga
3.
Kif għandek tuża Ledaga
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ledaga
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEDAGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Ledaga fih is-sustanza attiva chlormethine. Dan huwa mediċina kontra
l-kanċer użat fuq il-ġilda għat-
trattament ta’ limfoma taċ-ċellula T fil-ġilda tat-tip mikosi
fungojdi (MF-type CTCL -
_mycosis _
_fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma_
)
MF-type CTCL hija kondizzjoni li fiha ċerti ċelluli tas-sistema
immuni tal-ġisem imsejħa limfoċiti T
isiru kanċerużi u jaffettwaw il-ġilda. Chlormethine hija tip ta’
mediċina kontra l-kanċer imsejħa
“sustanza alkilanti”. Din teħel mad-DNA ta’ ċelluli li
jinqasmu, bħaċ-ċelluli tal-kanċer, li twaqqafhom
milli jimmultiplikaw u jikbru.
Ledaga għandu jintuża minn adulti biss.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA LEDAGA
TUŻAX LEDAGA
-
jekk inti allerġiku (għandek sensittività eċċessiva) għal
chlormethine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek qabel tuża Ledaga.
-
Trid tevita kuntatt ma’ għajnejk. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ledaga ġell ta’ 160 mikrogramma/g
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull gramma ta’ ġell fiha chlormethine hydrochloride ekwivalenti
għal 160 mikrogramma ta’
chlormethine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull stoċċ fih 10.5 grammi ta’ propylene glycol u 6 mikrogrammi
ta’ butylhydroxytoluene.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ġell.
Ġell ċar, mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ledaga huwa indikat għat-trattament topiku ta’ limfoma
taċ-ċellula T fil-ġilda tat-tip mikosi fungojdi
(MF-type CTCL -
_mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma_
) f’pazjenti adulti (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Ledaga għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
xierqa.
Pożoloġija
Għandha tiġi applikata rita rqiqa ta’ Ledaga darba kuljum fuq
iż-żoni affettwati tal-ġilda.
It-trattament b’Ledaga għandu jitwaqqaf għal kwalunkwe grad ta’
ulċerazzjoni jew infafet tal-ġilda,
jew dermatite severa b’mod moderat jew severa (eż. ħmura evidenti
tal-ġilda b’edima). Wara titjib, it-
trattament b’Ledaga jista’ jerġa’ jinbeda bi frekwenza mnaqqsa
ta’ darba kull 3 ijiem. Jekk l-
introduzzjoni mill-ġdid tat-trattament tiġi ttollerata għal
mill-anqas ġimgħa, il-frekwenza ta’
applikazzjoni tista’ tiżdied għal ġurnata iva u ġurnata le għal
mill-anqas ġimgħa u mbagħad għal
applikazzjoni darba kuljum jekk tiġi ttollerata.
_Anzjani_
Id-doża rakkomandata għal pazjenti anzjani (
≥
65 sena) hija l-istess bħal dik għall-pazjenti adulti
iżgħar (ara sezzjoni 4.8).
_Popolazzjoni pedjatrika_
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Ledaga fit-tfal minn età ta’ 0 sa
18-il sena għadhom ma ġewx determinati
s’issa. M’hemm l-ebda
_data_
disponibbli.
3
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Ledaga huwa għal applikazzjoni topika fuq il-ġilda.
Għandhom ji
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 11-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2023
资料单张 资料单张 德文 11-09-2023
产品特点 产品特点 德文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 11-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-10-2023
资料单张 资料单张 英文 11-09-2023
产品特点 产品特点 英文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-03-2017
资料单张 资料单张 法文 11-09-2023
产品特点 产品特点 法文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 11-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 11-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史