Ledaga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-09-2023

Ingredient activ:

Chlormethine

Disponibil de la:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Codul ATC:

L01AA05

INN (nume internaţional):

chlormethine

Grupul Terapeutică:

Aġenti antineoplastiċi

Zonă Terapeutică:

Mycosis Fungoides

Indicații terapeutice:

Ledaga huwa indikat għall-kura topika ta 'linkofoma taċ-ċelluli T tal-funokażosika ta' mycosis-fungoides (MTC-type CTCL) f'pazjenti adulti.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2017-03-03

Prospect

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEDAGA ĠELL TA’ 160 MIKROGRAMMA/G
chlormethine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ledaga u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ledaga
3.
Kif għandek tuża Ledaga
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ledaga
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEDAGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Ledaga fih is-sustanza attiva chlormethine. Dan huwa mediċina kontra
l-kanċer użat fuq il-ġilda għat-
trattament ta’ limfoma taċ-ċellula T fil-ġilda tat-tip mikosi
fungojdi (MF-type CTCL -
_mycosis _
_fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma_
)
MF-type CTCL hija kondizzjoni li fiha ċerti ċelluli tas-sistema
immuni tal-ġisem imsejħa limfoċiti T
isiru kanċerużi u jaffettwaw il-ġilda. Chlormethine hija tip ta’
mediċina kontra l-kanċer imsejħa
“sustanza alkilanti”. Din teħel mad-DNA ta’ ċelluli li
jinqasmu, bħaċ-ċelluli tal-kanċer, li twaqqafhom
milli jimmultiplikaw u jikbru.
Ledaga għandu jintuża minn adulti biss.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA LEDAGA
TUŻAX LEDAGA
-
jekk inti allerġiku (għandek sensittività eċċessiva) għal
chlormethine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek qabel tuża Ledaga.
-
Trid tevita kuntatt ma’ għajnejk. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ledaga ġell ta’ 160 mikrogramma/g
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull gramma ta’ ġell fiha chlormethine hydrochloride ekwivalenti
għal 160 mikrogramma ta’
chlormethine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull stoċċ fih 10.5 grammi ta’ propylene glycol u 6 mikrogrammi
ta’ butylhydroxytoluene.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ġell.
Ġell ċar, mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ledaga huwa indikat għat-trattament topiku ta’ limfoma
taċ-ċellula T fil-ġilda tat-tip mikosi fungojdi
(MF-type CTCL -
_mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma_
) f’pazjenti adulti (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Ledaga għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
xierqa.
Pożoloġija
Għandha tiġi applikata rita rqiqa ta’ Ledaga darba kuljum fuq
iż-żoni affettwati tal-ġilda.
It-trattament b’Ledaga għandu jitwaqqaf għal kwalunkwe grad ta’
ulċerazzjoni jew infafet tal-ġilda,
jew dermatite severa b’mod moderat jew severa (eż. ħmura evidenti
tal-ġilda b’edima). Wara titjib, it-
trattament b’Ledaga jista’ jerġa’ jinbeda bi frekwenza mnaqqsa
ta’ darba kull 3 ijiem. Jekk l-
introduzzjoni mill-ġdid tat-trattament tiġi ttollerata għal
mill-anqas ġimgħa, il-frekwenza ta’
applikazzjoni tista’ tiżdied għal ġurnata iva u ġurnata le għal
mill-anqas ġimgħa u mbagħad għal
applikazzjoni darba kuljum jekk tiġi ttollerata.
_Anzjani_
Id-doża rakkomandata għal pazjenti anzjani (
≥
65 sena) hija l-istess bħal dik għall-pazjenti adulti
iżgħar (ara sezzjoni 4.8).
_Popolazzjoni pedjatrika_
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Ledaga fit-tfal minn età ta’ 0 sa
18-il sena għadhom ma ġewx determinati
s’issa. M’hemm l-ebda
_data_
disponibbli.
3
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Ledaga huwa għal applikazzjoni topika fuq il-ġilda.
Għandhom ji
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2023
Prospect Prospect cehă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2023
Prospect Prospect daneză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2023
Prospect Prospect germană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2023
Prospect Prospect estoniană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-10-2023
Prospect Prospect greacă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2023
Prospect Prospect engleză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-03-2017
Prospect Prospect franceză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2023
Prospect Prospect italiană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2023
Prospect Prospect letonă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-10-2023
Prospect Prospect maghiară 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-10-2023
Prospect Prospect olandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2023
Prospect Prospect poloneză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-10-2023
Prospect Prospect portugheză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2023
Prospect Prospect română 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-10-2023
Prospect Prospect slovacă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-10-2023
Prospect Prospect slovenă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2023
Prospect Prospect finlandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2023
Prospect Prospect suedeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-09-2023
Prospect Prospect islandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-09-2023
Prospect Prospect croată 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor