Latuda

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-09-2020

有效成分:

lurasidone

可用日期:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC代码:

N05AE05

INN(国际名称):

lurasidone

治疗组:

Psihoterapija

治疗领域:

Šizofrēnija

疗效迹象:

Šizofrēnijas ārstēšana pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2014-03-21

资料单张

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LATUDA 18,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
LATUDA 37 MG APVALKOTĀS TABLETES
LATUDA 74 MG APVALKOTĀS TABLETES
lurasidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VAR UZZINĀT:
1.
Kas ir Latuda un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Latuda lietošanas
3.
Kā lietot Latuda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Latuda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LATUDA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Latuda satur aktīvo vielu lurazidonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par antipsihotiskiem
līdzekļiem.To lieto, lai ārstētu šizofrēnijas simptomus
pieaugušiem (vecumā no 18 gadiem) un
pusaudžiem vecumā no 13 līdz 17 gadiem. Lurazidons darbojas,
bloķējot ķīmiskos receptorus
smadzenēs, kas piesaista dopamīnu un serotonīnu. Dopamīns un
serotonīns ir neirotransmiteri (vielas,
kas ļauj nervu šūnām sazināties savā starpā), kas ietekmē
šizofrēnijas simptomus. Bloķējot šos
receptorus, lurozidons palīdz normalizēt galvas smadzeņu darbību,
samazinot šizofrēnijas simptomus.
Šizofrēnija ir slimība, kuras simptomi ir neeksistējošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums, atsvešināšanās,
nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Ar šo slimību slimojoši cilvēki var justies arī
nomākti, satraukti vai saspringti. Šīs zāles lieto,
l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Latuda 18,5 mg apvalkotās tabletes
Latuda 37 mg apvalkotās tabletes
Latuda 74 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Latuda 18,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur lurazidona hidrohlorīdu, kas atbilst
18,6 mg lurazidona (Lurasidone).
Latuda 37 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur lurazidona hidrohlorīdu, kas atbilst
37,2 mg lurazidona (Lurasidone).
Latuda 74 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur lurazidona hidrohlorīdu, kas atbilst
74,5 mg lurazidona (Lurasidone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Latuda 18,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas līdz pelēkbaltas, 6 mm apvalkotas apaļas tabletes ar
iespiestu ‘LA’
Latuda 37 mg apvalkotās tabletes
Baltas līdz pelēkbaltas, 8 mm apvalkotas apaļas tabletes ar
iespiestu ‘LB’
Latuda 74 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļas, 12 mm x 7 mm apvalkotas ovālas tabletes ar iespiestu
‘LD’
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Latuda ir paredzēts lietošanai šizofrēnijas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 13 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušo populācija_
Ieteicamā sākotnējā deva ir 37 mg lurazidona vienu reizi dienā.
Sākotnējā devas titrācija nav
nepieciešama. Tas ir efektīvs devu robežās no 37 līdz 148 mg
vienu reizi dienā. Devas palielināšana ir
jāpamato ar ārsta slēdzienu un novēroto klīnisko atbildes
reakciju. Maksimālā dienas deva nedrīkst
pārsniegt 148 mg.
Pacientu, kam nozīmētās devas ir lielākas par 111 mg dienā un
terapijas pārtraukums ir ilgāks par trim
dienām, terapija jāatsāk ar vienu reizi dienā lietojamu 111 mg
lielu devu, to pakāpeniski palielinot līdz
optimālajai. Ja tiek lietotas jebkura cita lieluma devas,
ārstēšanu var atsākt ar iepriekšējo devu, un
pakāpeniska tās palielināšana nav nepieciešama.
3
_Pediatriskā populācija_
Ie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-09-2020
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-09-2020
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-09-2020
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-09-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-09-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-09-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-09-2020
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-09-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-09-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史