Latuda

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

lurasidone

Verfügbar ab:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC-Code:

N05AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

lurasidone

Therapiegruppe:

Psihoterapija

Therapiebereich:

Šizofrēnija

Anwendungsgebiete:

Šizofrēnijas ārstēšana pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2014-03-21

Gebrauchsinformation

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LATUDA 18,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
LATUDA 37 MG APVALKOTĀS TABLETES
LATUDA 74 MG APVALKOTĀS TABLETES
lurasidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VAR UZZINĀT:
1.
Kas ir Latuda un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Latuda lietošanas
3.
Kā lietot Latuda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Latuda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LATUDA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Latuda satur aktīvo vielu lurazidonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par antipsihotiskiem
līdzekļiem.To lieto, lai ārstētu šizofrēnijas simptomus
pieaugušiem (vecumā no 18 gadiem) un
pusaudžiem vecumā no 13 līdz 17 gadiem. Lurazidons darbojas,
bloķējot ķīmiskos receptorus
smadzenēs, kas piesaista dopamīnu un serotonīnu. Dopamīns un
serotonīns ir neirotransmiteri (vielas,
kas ļauj nervu šūnām sazināties savā starpā), kas ietekmē
šizofrēnijas simptomus. Bloķējot šos
receptorus, lurozidons palīdz normalizēt galvas smadzeņu darbību,
samazinot šizofrēnijas simptomus.
Šizofrēnija ir slimība, kuras simptomi ir neeksistējošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums, atsvešināšanās,
nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Ar šo slimību slimojoši cilvēki var justies arī
nomākti, satraukti vai saspringti. Šīs zāles lieto,
l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Latuda 18,5 mg apvalkotās tabletes
Latuda 37 mg apvalkotās tabletes
Latuda 74 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Latuda 18,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur lurazidona hidrohlorīdu, kas atbilst
18,6 mg lurazidona (Lurasidone).
Latuda 37 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur lurazidona hidrohlorīdu, kas atbilst
37,2 mg lurazidona (Lurasidone).
Latuda 74 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur lurazidona hidrohlorīdu, kas atbilst
74,5 mg lurazidona (Lurasidone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Latuda 18,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas līdz pelēkbaltas, 6 mm apvalkotas apaļas tabletes ar
iespiestu ‘LA’
Latuda 37 mg apvalkotās tabletes
Baltas līdz pelēkbaltas, 8 mm apvalkotas apaļas tabletes ar
iespiestu ‘LB’
Latuda 74 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļas, 12 mm x 7 mm apvalkotas ovālas tabletes ar iespiestu
‘LD’
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Latuda ir paredzēts lietošanai šizofrēnijas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 13 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušo populācija_
Ieteicamā sākotnējā deva ir 37 mg lurazidona vienu reizi dienā.
Sākotnējā devas titrācija nav
nepieciešama. Tas ir efektīvs devu robežās no 37 līdz 148 mg
vienu reizi dienā. Devas palielināšana ir
jāpamato ar ārsta slēdzienu un novēroto klīnisko atbildes
reakciju. Maksimālā dienas deva nedrīkst
pārsniegt 148 mg.
Pacientu, kam nozīmētās devas ir lielākas par 111 mg dienā un
terapijas pārtraukums ir ilgāks par trim
dienām, terapija jāatsāk ar vienu reizi dienā lietojamu 111 mg
lielu devu, to pakāpeniski palielinot līdz
optimālajai. Ja tiek lietotas jebkura cita lieluma devas,
ārstēšanu var atsākt ar iepriekšējo devu, un
pakāpeniska tās palielināšana nav nepieciešama.
3
_Pediatriskā populācija_
Ie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-09-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen