Latuda

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lurasidone

Dostupné s:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC kód:

N05AE05

INN (Mezinárodní Name):

lurasidone

Terapeutické skupiny:

Psihoterapija

Terapeutické oblasti:

Šizofrēnija

Terapeutické indikace:

Šizofrēnijas ārstēšana pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2014-03-21

Informace pro uživatele

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LATUDA 18,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
LATUDA 37 MG APVALKOTĀS TABLETES
LATUDA 74 MG APVALKOTĀS TABLETES
lurasidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VAR UZZINĀT:
1.
Kas ir Latuda un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Latuda lietošanas
3.
Kā lietot Latuda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Latuda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LATUDA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Latuda satur aktīvo vielu lurazidonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par antipsihotiskiem
līdzekļiem.To lieto, lai ārstētu šizofrēnijas simptomus
pieaugušiem (vecumā no 18 gadiem) un
pusaudžiem vecumā no 13 līdz 17 gadiem. Lurazidons darbojas,
bloķējot ķīmiskos receptorus
smadzenēs, kas piesaista dopamīnu un serotonīnu. Dopamīns un
serotonīns ir neirotransmiteri (vielas,
kas ļauj nervu šūnām sazināties savā starpā), kas ietekmē
šizofrēnijas simptomus. Bloķējot šos
receptorus, lurozidons palīdz normalizēt galvas smadzeņu darbību,
samazinot šizofrēnijas simptomus.
Šizofrēnija ir slimība, kuras simptomi ir neeksistējošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums, atsvešināšanās,
nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Ar šo slimību slimojoši cilvēki var justies arī
nomākti, satraukti vai saspringti. Šīs zāles lieto,
l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Latuda 18,5 mg apvalkotās tabletes
Latuda 37 mg apvalkotās tabletes
Latuda 74 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Latuda 18,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur lurazidona hidrohlorīdu, kas atbilst
18,6 mg lurazidona (Lurasidone).
Latuda 37 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur lurazidona hidrohlorīdu, kas atbilst
37,2 mg lurazidona (Lurasidone).
Latuda 74 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur lurazidona hidrohlorīdu, kas atbilst
74,5 mg lurazidona (Lurasidone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Latuda 18,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas līdz pelēkbaltas, 6 mm apvalkotas apaļas tabletes ar
iespiestu ‘LA’
Latuda 37 mg apvalkotās tabletes
Baltas līdz pelēkbaltas, 8 mm apvalkotas apaļas tabletes ar
iespiestu ‘LB’
Latuda 74 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļas, 12 mm x 7 mm apvalkotas ovālas tabletes ar iespiestu
‘LD’
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Latuda ir paredzēts lietošanai šizofrēnijas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 13 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušo populācija_
Ieteicamā sākotnējā deva ir 37 mg lurazidona vienu reizi dienā.
Sākotnējā devas titrācija nav
nepieciešama. Tas ir efektīvs devu robežās no 37 līdz 148 mg
vienu reizi dienā. Devas palielināšana ir
jāpamato ar ārsta slēdzienu un novēroto klīnisko atbildes
reakciju. Maksimālā dienas deva nedrīkst
pārsniegt 148 mg.
Pacientu, kam nozīmētās devas ir lielākas par 111 mg dienā un
terapijas pārtraukums ir ilgāks par trim
dienām, terapija jāatsāk ar vienu reizi dienā lietojamu 111 mg
lielu devu, to pakāpeniski palielinot līdz
optimālajai. Ja tiek lietotas jebkura cita lieluma devas,
ārstēšanu var atsākt ar iepriekšējo devu, un
pakāpeniska tās palielināšana nav nepieciešama.
3
_Pediatriskā populācija_
Ie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-09-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů