Lamivudine/Zidovudine Teva

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2023

有效成分:

lamivudin, zidovudin

可用日期:

Teva Pharma B.V. 

ATC代码:

J05AR01

INN(国际名称):

lamivudine, zidovudine

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

HIV-infektioner

疗效迹象:

Lamivudin / Zidovudin Teva är indicerat i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av HIV-infektion (Human Immunodeficiency Virus).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

kallas

授权日期:

2011-02-28

资料单张

                                33
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lamivudin/zidovudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lamivudine/Zidovudine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Hur du tar Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lamivudine/Zidovudine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LAMIVUDINE/XIDOVUDINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA ANVÄNDS FÖR BEHANDLING AV HIVINFEKTION
(INFEKTION MED HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS) HOS VUXNA OCH BARN.
Lamivudine/Zidovudine Teva innehåller två aktiva substanser,
lamivudin och zidovudin, som används
för behandling av hivinfektion. Båda dessa tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som kallas
_nukleosidanalog omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
.
Lamivudine/Zidovudine Teva botar inte hivinfektionen helt. Det
reducerar antalet virus i kroppen och
håller det på en låg nivå. Det ökar också antalet CD4-celler i
blodet. CD4-celler är en typ av vita
blodkroppar som är viktiga för kroppen för att bekämpa
infektioner.
Alla patienter svarar inte på behandlingen med Lamivudine/Zidovudine
Teva på samma sätt. Din
läkare kommer att kontrollera vilken behandlingseffekt du får.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg lamivudin och 300 mg
zidovudin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vita, kapselformade, bikonvex, filmdragerade tabletter med brytskåra
och med ingravering “L/Z” på
ena sidan och “150/300” på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lamivudine/Zidovudine Teva är indicerat för antiretroviral
kombinationsbehandling av infektioner
orsakade av humant immunbristvirus (hiv) (se avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras endast av läkare med erfarenhet av att
behandla hiv infektioner.
Lamivudine/Zidovudine Teva kan tas med eller utan mat.
För att säkerställa att hela dosen administreras bör
tabletten/tabletterna helst sväljas hela utan att
krossas. För patienter som inte kan svälja tabletter kan tabletterna
krossas och tillsättas i en liten
mängd halvfast föda eller dryck. Blandningen ska intas omedelbart
(se avsnitt 5.2).
Vuxna och ungdomar som väger ≥ 30 kg
Rekommenderad dosering av Lamivudine/Zidovudine Teva är 1 tablett 2
gånger dagligen.
Barn som väger mellan 21 kg och 30 kg
Den rekommenderade dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva är en halv
tablett på morgonen och en
hel tablett på kvällen.
Barn som väger från 14 till 21 kg
Den rekommenderade dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva är en halv
tablett två gånger dagligen.
Doseringsregim för barn som väger 14-30 kg baseras primärt på
farmakokinetisk modellering som
stöds av data från kliniska studier där de individuella
komponenterna lamivudin och zidovudin
använts. Överexponering av zidovudin kan inträffa med den
föreslagna doseringsrekommendationen.
Därför är noggrann säkerhetsöver
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2023
资料单张 资料单张 德文 21-03-2023
产品特点 产品特点 德文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2023
资料单张 资料单张 英文 21-03-2023
产品特点 产品特点 英文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2023
资料单张 资料单张 法文 21-03-2023
产品特点 产品特点 法文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-03-2023