Lamivudine/Zidovudine Teva

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2023

Aktivni sastojci:

lamivudin, zidovudin

Dostupno od:

Teva Pharma B.V. 

ATC koda:

J05AR01

INN (International ime):

lamivudine, zidovudine

Terapijska grupa:

Antivirala medel för systemisk användning

Područje terapije:

HIV-infektioner

Terapijske indikacije:

Lamivudin / Zidovudin Teva är indicerat i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av HIV-infektion (Human Immunodeficiency Virus).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2011-02-28

Uputa o lijeku

                                33
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lamivudin/zidovudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lamivudine/Zidovudine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Hur du tar Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lamivudine/Zidovudine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LAMIVUDINE/XIDOVUDINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA ANVÄNDS FÖR BEHANDLING AV HIVINFEKTION
(INFEKTION MED HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS) HOS VUXNA OCH BARN.
Lamivudine/Zidovudine Teva innehåller två aktiva substanser,
lamivudin och zidovudin, som används
för behandling av hivinfektion. Båda dessa tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som kallas
_nukleosidanalog omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
.
Lamivudine/Zidovudine Teva botar inte hivinfektionen helt. Det
reducerar antalet virus i kroppen och
håller det på en låg nivå. Det ökar också antalet CD4-celler i
blodet. CD4-celler är en typ av vita
blodkroppar som är viktiga för kroppen för att bekämpa
infektioner.
Alla patienter svarar inte på behandlingen med Lamivudine/Zidovudine
Teva på samma sätt. Din
läkare kommer att kontrollera vilken behandlingseffekt du får.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg lamivudin och 300 mg
zidovudin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vita, kapselformade, bikonvex, filmdragerade tabletter med brytskåra
och med ingravering “L/Z” på
ena sidan och “150/300” på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lamivudine/Zidovudine Teva är indicerat för antiretroviral
kombinationsbehandling av infektioner
orsakade av humant immunbristvirus (hiv) (se avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras endast av läkare med erfarenhet av att
behandla hiv infektioner.
Lamivudine/Zidovudine Teva kan tas med eller utan mat.
För att säkerställa att hela dosen administreras bör
tabletten/tabletterna helst sväljas hela utan att
krossas. För patienter som inte kan svälja tabletter kan tabletterna
krossas och tillsättas i en liten
mängd halvfast föda eller dryck. Blandningen ska intas omedelbart
(se avsnitt 5.2).
Vuxna och ungdomar som väger ≥ 30 kg
Rekommenderad dosering av Lamivudine/Zidovudine Teva är 1 tablett 2
gånger dagligen.
Barn som väger mellan 21 kg och 30 kg
Den rekommenderade dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva är en halv
tablett på morgonen och en
hel tablett på kvällen.
Barn som väger från 14 till 21 kg
Den rekommenderade dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva är en halv
tablett två gånger dagligen.
Doseringsregim för barn som väger 14-30 kg baseras primärt på
farmakokinetisk modellering som
stöds av data från kliniska studier där de individuella
komponenterna lamivudin och zidovudin
använts. Överexponering av zidovudin kan inträffa med den
föreslagna doseringsrekommendationen.
Därför är noggrann säkerhetsöver
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod