Kyntheum

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2023

有效成分:

brodalumab

可用日期:

LEO Pharma A/S

ATC代码:

L04AC12

INN(国际名称):

brodalumab

治疗组:

immunsuppressive

治疗领域:

psoriasis

疗效迹象:

Kyntheum er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakspsoriasis hos voksne pasienter som er kandidater til systemisk terapi.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autorisert

授权日期:

2017-07-17

资料单张

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
eDoc-000648258 - Version 12. 0
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
brodalumab (brodalumab.)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kyntheum er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kyntheum
3.
Hvordan du bruker Kyntheum
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kyntheum
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KYNTHEUM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kyntheum inneholder virkestoffet brodalumab. Brodalumab er et
monoklonalt antistoff, en spesialisert
type proteiner som gjenkjenner og fester seg spesifikt til bestemte
proteiner i kroppen.
Brodalumab tilhører en gruppe legemidler som kalles
interleukinhemmere (IL-hemmere). Dette
legemidlet virker ved å blokkere aktiviteten til IL-17-proteiner, som
finnes i økte mengder ved
sykdommer som psoriasis.
Kyntheum brukes til å behandle en hudsykdom som kalles
"plakkpsoriasis", som forårsaker betennelse
og dannelse av flassende plakk på huden. Kyntheum brukes hos voksne
med moderat til alvorlig
plakkpsoriasis som påvirker store områder av kroppen.
Bruk av Kyntheum vil være nyttig for deg ved å føre til bedring av
hudtilheling og reduksjon av tegn
og symptomer på psoriasis, som kløe, rødhet, flassing, svie,
stikking, oppsprekking, avskalling og
smerte.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER KYNTHEUM
BRUK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
eDoc-000648258 - Version 12. 0
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kyntheum 210 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 210 mg brodalumab i 1,5 ml
oppløsning.
1 ml oppløsning inneholder 140 mg brodalumab (brodalumab.).
Brodalumab er et humant monoklonalt antistoff som er fremstilt i
CHO-celler (ovarieceller fra
kinesisk hamster) med rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske)
Oppløsningen er klar til lett opaliserende, fargeløs til svakt gul
og fri for partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kyntheum er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne pasienter som er
aktuelle for systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Kyntheum er tiltenkt for bruk under veiledning og tilsyn av lege med
erfaring i diagnostisering og
behandling av psoriasis.
Dosering
Anbefalt dose er 210 mg administrert ved subkutan injeksjon i ukene 0,
1 og 2 etterfulgt av 210 mg
hver 2. uke.
Seponering av behandling bør vurderes hos pasienter som ikke har vist
respons etter 12 til 16 uker
med behandling. Enkelte pasienter som har delvis respons i starten av
behandlingen kan få ytterligere
bedring ved behandling utover 16 uker.
_Eldre (65 år og eldre) _
Ingen dosejustering anbefales hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyre- og leverfunksjon _
Kyntheum er ikke undersøkt i disse pasientpopulasjonene. Ingen
doseringsanbefalinger kan gis.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Kyntheum hos barn og ungdom under 18 år har
ennå ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
eDoc-000648258 - Version 12. 0
3
Administrasjonsmåte
Kyntheum administreres som subkutan injeksjon. Hver ferdigfylte
sprøyte er kun til engangsbruk.
Kyntheum skal ikke injiseres i områder der huden er øm, har
blåmerker eller er rød, hard, tykk,
flassende eller er berørt a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2017
资料单张 资料单张 德文 10-01-2023
产品特点 产品特点 德文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2017
资料单张 资料单张 英文 10-01-2023
产品特点 产品特点 英文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2017
资料单张 资料单张 法文 10-01-2023
产品特点 产品特点 法文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史