Kuvan

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-11-2017

有效成分:

Sapropterin gluco

可用日期:

BioMarin International Limited

ATC代码:

A16AX07

INN(国际名称):

sapropterin

治疗组:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

治疗领域:

Phenylketonurias

疗效迹象:

Kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie (HPA) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met fenylketonurie (PKU), die ontvankelijk zijn gebleken voor een dergelijke behandeling.. Kuvan is ook geïndiceerd voor de behandeling van hyperphenylalaninaemia (HPA) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met tetrahydrobiopterine (BH4) - deficiëntie die hebben aangetoond te reageren op een dergelijke behandeling.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Erkende

授权日期:

2008-12-02

资料单张

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
KUVAN 100 MG OPLOSBARE TABLETTEN
Sapropterinedihydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kuvan en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?_ _
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KUVAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kuvan bevat de werkzame stof sapropterine, wat een synthetische versie
is van een lichaamseigen stof
genaamd tetrahydrobiopterine (BH4). BH4 is nodig voor het lichaam om
het aminozuur fenylalanine
te kunnen gebruiken, om een ander aminozuur, tyrosine, aan te maken.
Kuvan wordt gebruikt om hyperfenylalaninemie (HPA) of fenylketonurie
(PKU) te behandelen bij
patiënten van alle leeftijden. HPA en PKU worden veroorzaakt door
abnormaal grote hoeveelheden
fenylalanine in het bloed, wat schadelijk kan zijn. Kuvan vermindert
deze hoeveelheden in bepaalde
patiënten, die reageren op BH4 en kan helpen de hoeveelheid
fenylalanine die in de voeding mag
zitten te verhogen.
Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt om de erfelijke ziekte
BH4-deficiëntie te behandelen bij
patiënten van alle leeftijden, bij wie het lichaam niet voldoende BH4
kan aanmaken. Door de zeer lage
hoeveelheid BH4 kan fenylalanine niet goed gebruikt worden en kunnen
de hoeveelheden ervan
stijgen, resul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kuvan 100 mg oplosbare tabletten_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke oplosbare tablet bevat 100 mg sapropterinedihydrochloride
(overeenkomend met 77 mg
sapropterine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplosbare tablet
Gebroken-witte tot lichtgele oplosbare tablet met opdruk “177” aan
één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie
(HPA) bij volwassenen en
kinderen van alle leeftijden met fenylketonurie (PKU), waarvoor is
aangetoond dat ze een respons
geven op een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.2).
Kuvan is tevens geïndiceerd voor de behandeling van
hyperfenylalaninemie (HPA) bij volwassenen en
kinderen van alle leeftijden met tetrahydrobiopterinedeficiëntie
(BH4), waarvoor is aangetoond dat ze
een respons geven op een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Kuvan moet opgestart en gecontroleerd worden door
een arts met ervaring in de
behandeling van PKU en BH4-deficiëntie.
Om een voldoende controle te verzekeren van de fenylalaninespiegels in
het bloed en de
voedingsbalans, is tijdens het nemen van dit geneesmiddel een actief
management nodig van de
fenylalanine en de totale hoeveelheid eiwitten in de voeding._ _
Omdat HPA, veroorzaakt door PKU of door BH4-deficiëntie, een
chronische aandoening is, is Kuvan,
wanneer de behandeling eenmaal blijkt aan te slaan, bedoeld voor
langdurig gebruik (zie rubriek 5.1).
Dosering
_PKU _
De startdosis van Kuvan bij volwassen en kinderen met PKU is 10 mg/kg
lichaamsgewicht, eenmaal
daags. De dosering wordt meestal tussen 5 tot 20 mg/kg/dag aangepast,
om toereikende bloedspiegels
van fenylalanine, zoals door de arts bepaald, te bereiken en te
handhaven.
_BH4-deficiëntie _
De startdosis van Kuvan bij volwassenen en kinderen met
BH4-deficiëntie bedraagt dagelijks in totaal
2 tot 5 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 04-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 04-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 04-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-11-2017
资料单张 资料单张 德文 04-03-2020
产品特点 产品特点 德文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 04-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-11-2017
资料单张 资料单张 英文 04-03-2020
产品特点 产品特点 英文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-11-2017
资料单张 资料单张 法文 04-03-2020
产品特点 产品特点 法文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 04-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 04-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 04-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 04-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 04-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 04-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 04-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 04-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 04-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-11-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史