Kuvan

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-03-2020

Aktiv ingrediens:

Sapropterin gluco

Tilgjengelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AX07

INN (International Name):

sapropterin

Terapeutisk gruppe:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Terapeutisk område:

Phenylketonurias

Indikasjoner:

Kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie (HPA) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met fenylketonurie (PKU), die ontvankelijk zijn gebleken voor een dergelijke behandeling.. Kuvan is ook geïndiceerd voor de behandeling van hyperphenylalaninaemia (HPA) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met tetrahydrobiopterine (BH4) - deficiëntie die hebben aangetoond te reageren op een dergelijke behandeling.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2008-12-02

Informasjon til brukeren

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
KUVAN 100 MG OPLOSBARE TABLETTEN
Sapropterinedihydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kuvan en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?_ _
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KUVAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kuvan bevat de werkzame stof sapropterine, wat een synthetische versie
is van een lichaamseigen stof
genaamd tetrahydrobiopterine (BH4). BH4 is nodig voor het lichaam om
het aminozuur fenylalanine
te kunnen gebruiken, om een ander aminozuur, tyrosine, aan te maken.
Kuvan wordt gebruikt om hyperfenylalaninemie (HPA) of fenylketonurie
(PKU) te behandelen bij
patiënten van alle leeftijden. HPA en PKU worden veroorzaakt door
abnormaal grote hoeveelheden
fenylalanine in het bloed, wat schadelijk kan zijn. Kuvan vermindert
deze hoeveelheden in bepaalde
patiënten, die reageren op BH4 en kan helpen de hoeveelheid
fenylalanine die in de voeding mag
zitten te verhogen.
Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt om de erfelijke ziekte
BH4-deficiëntie te behandelen bij
patiënten van alle leeftijden, bij wie het lichaam niet voldoende BH4
kan aanmaken. Door de zeer lage
hoeveelheid BH4 kan fenylalanine niet goed gebruikt worden en kunnen
de hoeveelheden ervan
stijgen, resul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kuvan 100 mg oplosbare tabletten_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke oplosbare tablet bevat 100 mg sapropterinedihydrochloride
(overeenkomend met 77 mg
sapropterine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplosbare tablet
Gebroken-witte tot lichtgele oplosbare tablet met opdruk “177” aan
één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie
(HPA) bij volwassenen en
kinderen van alle leeftijden met fenylketonurie (PKU), waarvoor is
aangetoond dat ze een respons
geven op een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.2).
Kuvan is tevens geïndiceerd voor de behandeling van
hyperfenylalaninemie (HPA) bij volwassenen en
kinderen van alle leeftijden met tetrahydrobiopterinedeficiëntie
(BH4), waarvoor is aangetoond dat ze
een respons geven op een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Kuvan moet opgestart en gecontroleerd worden door
een arts met ervaring in de
behandeling van PKU en BH4-deficiëntie.
Om een voldoende controle te verzekeren van de fenylalaninespiegels in
het bloed en de
voedingsbalans, is tijdens het nemen van dit geneesmiddel een actief
management nodig van de
fenylalanine en de totale hoeveelheid eiwitten in de voeding._ _
Omdat HPA, veroorzaakt door PKU of door BH4-deficiëntie, een
chronische aandoening is, is Kuvan,
wanneer de behandeling eenmaal blijkt aan te slaan, bedoeld voor
langdurig gebruik (zie rubriek 5.1).
Dosering
_PKU _
De startdosis van Kuvan bij volwassen en kinderen met PKU is 10 mg/kg
lichaamsgewicht, eenmaal
daags. De dosering wordt meestal tussen 5 tot 20 mg/kg/dag aangepast,
om toereikende bloedspiegels
van fenylalanine, zoals door de arts bepaald, te bereiken en te
handhaven.
_BH4-deficiëntie _
De startdosis van Kuvan bij volwassenen en kinderen met
BH4-deficiëntie bedraagt dagelijks in totaal
2 tot 5 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-11-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk