Kuvan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Sapropterin gluco

Mevcut itibaren:

BioMarin International Limited

ATC kodu:

A16AX07

INN (International Adı):

sapropterin

Terapötik grubu:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Terapötik alanı:

Phenylketonurias

Terapötik endikasyonlar:

Kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie (HPA) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met fenylketonurie (PKU), die ontvankelijk zijn gebleken voor een dergelijke behandeling.. Kuvan is ook geïndiceerd voor de behandeling van hyperphenylalaninaemia (HPA) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met tetrahydrobiopterine (BH4) - deficiëntie die hebben aangetoond te reageren op een dergelijke behandeling.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-02

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
KUVAN 100 MG OPLOSBARE TABLETTEN
Sapropterinedihydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kuvan en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?_ _
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KUVAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kuvan bevat de werkzame stof sapropterine, wat een synthetische versie
is van een lichaamseigen stof
genaamd tetrahydrobiopterine (BH4). BH4 is nodig voor het lichaam om
het aminozuur fenylalanine
te kunnen gebruiken, om een ander aminozuur, tyrosine, aan te maken.
Kuvan wordt gebruikt om hyperfenylalaninemie (HPA) of fenylketonurie
(PKU) te behandelen bij
patiënten van alle leeftijden. HPA en PKU worden veroorzaakt door
abnormaal grote hoeveelheden
fenylalanine in het bloed, wat schadelijk kan zijn. Kuvan vermindert
deze hoeveelheden in bepaalde
patiënten, die reageren op BH4 en kan helpen de hoeveelheid
fenylalanine die in de voeding mag
zitten te verhogen.
Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt om de erfelijke ziekte
BH4-deficiëntie te behandelen bij
patiënten van alle leeftijden, bij wie het lichaam niet voldoende BH4
kan aanmaken. Door de zeer lage
hoeveelheid BH4 kan fenylalanine niet goed gebruikt worden en kunnen
de hoeveelheden ervan
stijgen, resul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kuvan 100 mg oplosbare tabletten_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke oplosbare tablet bevat 100 mg sapropterinedihydrochloride
(overeenkomend met 77 mg
sapropterine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplosbare tablet
Gebroken-witte tot lichtgele oplosbare tablet met opdruk “177” aan
één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie
(HPA) bij volwassenen en
kinderen van alle leeftijden met fenylketonurie (PKU), waarvoor is
aangetoond dat ze een respons
geven op een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.2).
Kuvan is tevens geïndiceerd voor de behandeling van
hyperfenylalaninemie (HPA) bij volwassenen en
kinderen van alle leeftijden met tetrahydrobiopterinedeficiëntie
(BH4), waarvoor is aangetoond dat ze
een respons geven op een dergelijke behandeling (zie rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Kuvan moet opgestart en gecontroleerd worden door
een arts met ervaring in de
behandeling van PKU en BH4-deficiëntie.
Om een voldoende controle te verzekeren van de fenylalaninespiegels in
het bloed en de
voedingsbalans, is tijdens het nemen van dit geneesmiddel een actief
management nodig van de
fenylalanine en de totale hoeveelheid eiwitten in de voeding._ _
Omdat HPA, veroorzaakt door PKU of door BH4-deficiëntie, een
chronische aandoening is, is Kuvan,
wanneer de behandeling eenmaal blijkt aan te slaan, bedoeld voor
langdurig gebruik (zie rubriek 5.1).
Dosering
_PKU _
De startdosis van Kuvan bij volwassen en kinderen met PKU is 10 mg/kg
lichaamsgewicht, eenmaal
daags. De dosering wordt meestal tussen 5 tot 20 mg/kg/dag aangepast,
om toereikende bloedspiegels
van fenylalanine, zoals door de arts bepaald, te bereiken en te
handhaven.
_BH4-deficiëntie _
De startdosis van Kuvan bij volwassenen en kinderen met
BH4-deficiëntie bedraagt dagelijks in totaal
2 tot 5 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-11-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin