Kivexa

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-07-2020

有效成分:

abacavir, lamivudin

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AR02

INN(国际名称):

abacavir, lamivudine

治疗组:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Kivexa er indiceret i antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af HIV-infektion hos mennesker, unge og børn, der vejer mindst 25 kg. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport af HLA-B*5701 allel bør være udført i enhver HIV-smittet patient, uanset race. Abacavir bør ikke anvendes i patienter, der er kendt for at bære HLA-B*5701 allel.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2004-12-16

资料单张

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KIVEXA 600 MG/300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
abacavir/lamivudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
VIGTIGT – OVERFØLSOMHEDSREAKTIONER
KIVEXA INDEHOLDER ABACAVIR
(der også er et aktivt stof i lægemidler som
TRIZIVIR, TRIUMEQ
og
ZIAGEN
).
Nogle personer, der tager abacavir, kan få en
OVERFØLSOMHEDSREAKTION
(en alvorlig allergisk reaktion),
som kan være livstruende, hvis de fortsætter med at tage lægemidler
indeholdende abacavir.
LÆS OMHYGGELIGT ALLE OPLYSNINGERNE I BOKSEN
'OVERFØLSOMHEDSREAKTIONER' UNDER PUNKT 4 I DENNE
INDLÆGSSEDDEL.
Der er vedlagt et
OPLYSNINGSKORT
i pakningen med Kivexa for at gøre dig og sundhedspersonalet
opmærksom på overfølsomhed over for abacavir.
TAG KORTET UD OG HAV DET ALTID PÅ DIG.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kivexa
3.
Sådan skal du tage Kivexa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
KIVEXA ANVENDES TIL BEHANDLING AF HIV-INFEKTIONER (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS) HOS VOKSNE, UNGE OG
BØRN, DER VEJER MINDST 25 KG.
Kivexa indeholder to aktive stoffer, der anvendes til at behandle
hiv-infektioner: abacavir og lamivudin.
Disse aktive stoffer tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
_nukleosidanalog revers _
_transkriptasehæmmere (NRTI'er)_
.
Kivexa helbreder ikke hiv-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kivexa 600 mg/300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 600 mg abacavir (som sulfat) og
300 mg lamivudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 600 mg/300 mg tablet indeholder 1,7 mg sunset yellow FCF (E110)
og 2,31 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Orange, filmovertrukne, modificerede kapselformede tabletter præget
GS FC2 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kivexa er indiceret til antiretroviral kombinationsbehandling af
humant immundefektvirus (hiv)-infektion
hos voksne, unge og børn, der vejer mindst 25 kg (se pkt. 4.4 og
5.1).
Før initiering af behandling med abacavir skal alle hiv-patienter,
uanset raceoprindelse, screenes for
eventuelt at være bærer af HLA-B*5701-allel (se pkt. 4.4). Abacavir
må ikke anvendes til patienter, der
bærer HLA-B*5701-allel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ordineres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
_Voksne, unge og børn, der vejer mindst 25 kg _
Den anbefalede dosis af Kivexa er én tablet én gang daglig.
_Børn under 25 kg _
Kivexa bør ikke gives til børn, der vejer under 25 kg, da det er en
fastdosistablet, der ikke kan
dosisreduceres.
Kivexa er en fastdosistablet og bør ikke gives til patienter, der har
brug for dosisjusteringer. I tilfælde,
hvor ophør med eller dosisjustering af en af de aktive substanser er
indikeret, er separate præparater med
abacavir eller lamivudin tilgængelige. I disse tilfælde bør lægen
referere til produktinformationerne for
disse lægemidler.
3
_Særlige populationer _
_ _
_Ældre_
Der foreligger på nuværende tidspunkt ingen farmakokinetiske data
for patienter over 65 år.
Der tilrådes særlig forsigtighed i denne aldersgruppe på grund af
aldersbetingede ændringer, såsom den
nedsatte nyrefunktion og ændringer i hæmatologisk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 27-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-07-2020
资料单张 资料单张 德文 27-11-2023
产品特点 产品特点 德文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2020
资料单张 资料单张 英文 27-11-2023
产品特点 产品特点 英文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2020
资料单张 资料单张 法文 27-11-2023
产品特点 产品特点 法文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 27-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史