Ketek

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2019

有效成分:

telitromütsiin

可用日期:

Aventis Pharma S.A.

ATC代码:

J01FA15

INN(国际名称):

telithromycin

治疗组:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

治疗领域:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

疗效迹象:

Ketek'i määramisel tuleb kaaluda antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid ja resistentsuse kohalikku esinemissagedust. Ketek on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide korral:patsientidel, 18 aastat ja oldercommunity-omandatud kopsupõletik, kerge või mõõduka. kui ravivad infektsioonid, mis on põhjustatud teadaolevalt või arvatavasti beeta-lactam - ja / või makroliid-resistentsete tüvede (vastavalt ajalugu patsientidel või riiklike ja / või piirkondlike resistentsus andmed) hõlmatud antibakteriaalne spekter telithromycin:akuutne halvenemine krooniline bronhiit;äge sinusiit;patsientidel, 12 aastat ja oldertonsillitis /; farüngiit; põhjustatud Streptococcus pyogenes, alternatiivina, kui beeta-lactam antibiootikumid ei ole asjakohane riikides / piirkondades, kus suur levimus makroliid-vastupidavad S. pyogenes, kui vahendatud ermTR või mefA.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2001-07-09

资料单张

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KETEK 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Telitromütsiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ketek ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ketek’i võtmist
3.
Kuidas Ketek’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ketek’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KETEK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ketek sisaldab toimeainena telitromütsiini.
Ketek on makroliidide tüüpi antibiootikum. Antibiootikumid peatavad
infektsioone põhjustavate
bakterite kasvu.
Ketek’i tablette kasutatakse antud ravimile tundlike bakterite
põhjustatud infektsioonide raviks.
-
Täiskasvanutel ravitakse Ketek’iga neelu, siinuste
(ninakõrvalkoopad) ja rindkere infektsioone
pikaajaliste hingamisraskustega patsientidel ning kopsupõletikku
(pneumoonia).
-
12 aastastel ning vanematel noorukitel kasutatakse Ketek’it
neelupõletike raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KETEK’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE KETEK’IT:
−
kui olete telitromütsiini, mõne makroliidantibiootikumi või selle
ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kahtluse korral pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
−
kui teil on MYASTHENIA GRAVIS, harva esinev haigus, mis põhjustab
lihasnõrkust.
−
kui teil on varem olnud Ketek’i võtmise ajal maksahaigus (HEPATIIT
ja/või KOLLATÕBI).
−
kui te VÕTATE RAVIMEID, mis võivad pikendada QT-interva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ketek, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainena 400 mg
telitromütsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Heleoranž piklik kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on
sissepressitud kiri H3647 ja teisel küljel
400.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ketek’i ordineerimisel tuleb arvesse võtta antibiootikumide
otstarbeka kasutamise ametlikke juhiseid
ja kohalikult esinevat resistentsust (vt ka lõik 4.4 ja 5.1).
Ketek on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks:
_18-aastased ja vanemad patsiendid: _
-
olmetekkene pneumoonia, kerge või keskmise raskusega (vt lõik 4.4),
-
tedaolevalt beetalaktaamile ja/või makroliidile resistentsete tüvede
poolt põhjustatud
infektsioonide ravi (vastavuses patsiendi anamneesiga või rahvusliku
ja/või regionaalse
resistentsuse andmetega), mis katab telitromütsiini antibakteriaalse
spektri (vt lõik 4.4 ja 5.1)
-
kroonilise bronhiidi ägenemine,
-
äge sinusiit.
_12- aastased ja vanemad patsiendid: _
-
_Streptococcus pyogenes_’e poolt põhjustatud tonsilliit/farüngiit,
alternatiivina, kui
beetalaktaamantibiootikumid ei sobi riikides/aladel, kus esineb
makroliididele märkimisväärne
resistentsus _S.pyogenes_’e poolt, mis kaudselt põhjustatud ermTR
või mefA poolt (vt lõik 4.4 ja
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 800 mg üks kord päevas, s.o. kaks 400 mg
tabletti üks kord päevas.
_18- aastastel ja vanematel patsientidel on raviskeem vastavalt
näidustusele järgmine: _
-
olmetekkene pneumoonia: 800 mg üks kord päevas 7....10 päeva
jooksul;
-
kroonilise bronhiidi ägenemine: 800 mg üks kord päevas 5 päeva
jooksul;
-
äge sinusiit: 800 mg üks kord päevas 5 päeva jooksul;
-
_Streptococcus pyogenes’e_ poolt põhjustatud tonsilliit/farüngiit:
800 mg üks k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 19-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 19-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2019
资料单张 资料单张 德文 19-06-2019
产品特点 产品特点 德文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2019
资料单张 资料单张 英文 19-06-2019
产品特点 产品特点 英文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2019
资料单张 资料单张 法文 19-06-2019
产品特点 产品特点 法文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 19-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史