Ketek

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

telitromütsiin

Disponible des:

Aventis Pharma S.A.

Codi ATC:

J01FA15

Designació comuna internacional (DCI):

telithromycin

Grupo terapéutico:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Área terapéutica:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Ketek'i määramisel tuleb kaaluda antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid ja resistentsuse kohalikku esinemissagedust. Ketek on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide korral:patsientidel, 18 aastat ja oldercommunity-omandatud kopsupõletik, kerge või mõõduka. kui ravivad infektsioonid, mis on põhjustatud teadaolevalt või arvatavasti beeta-lactam - ja / või makroliid-resistentsete tüvede (vastavalt ajalugu patsientidel või riiklike ja / või piirkondlike resistentsus andmed) hõlmatud antibakteriaalne spekter telithromycin:akuutne halvenemine krooniline bronhiit;äge sinusiit;patsientidel, 12 aastat ja oldertonsillitis /; farüngiit; põhjustatud Streptococcus pyogenes, alternatiivina, kui beeta-lactam antibiootikumid ei ole asjakohane riikides / piirkondades, kus suur levimus makroliid-vastupidavad S. pyogenes, kui vahendatud ermTR või mefA.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Endassetõmbunud

Data d'autorització:

2001-07-09

Informació per a l'usuari

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KETEK 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Telitromütsiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ketek ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ketek’i võtmist
3.
Kuidas Ketek’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ketek’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KETEK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ketek sisaldab toimeainena telitromütsiini.
Ketek on makroliidide tüüpi antibiootikum. Antibiootikumid peatavad
infektsioone põhjustavate
bakterite kasvu.
Ketek’i tablette kasutatakse antud ravimile tundlike bakterite
põhjustatud infektsioonide raviks.
-
Täiskasvanutel ravitakse Ketek’iga neelu, siinuste
(ninakõrvalkoopad) ja rindkere infektsioone
pikaajaliste hingamisraskustega patsientidel ning kopsupõletikku
(pneumoonia).
-
12 aastastel ning vanematel noorukitel kasutatakse Ketek’it
neelupõletike raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KETEK’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE KETEK’IT:
−
kui olete telitromütsiini, mõne makroliidantibiootikumi või selle
ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kahtluse korral pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
−
kui teil on MYASTHENIA GRAVIS, harva esinev haigus, mis põhjustab
lihasnõrkust.
−
kui teil on varem olnud Ketek’i võtmise ajal maksahaigus (HEPATIIT
ja/või KOLLATÕBI).
−
kui te VÕTATE RAVIMEID, mis võivad pikendada QT-interva
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ketek, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainena 400 mg
telitromütsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Heleoranž piklik kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on
sissepressitud kiri H3647 ja teisel küljel
400.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ketek’i ordineerimisel tuleb arvesse võtta antibiootikumide
otstarbeka kasutamise ametlikke juhiseid
ja kohalikult esinevat resistentsust (vt ka lõik 4.4 ja 5.1).
Ketek on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks:
_18-aastased ja vanemad patsiendid: _
-
olmetekkene pneumoonia, kerge või keskmise raskusega (vt lõik 4.4),
-
tedaolevalt beetalaktaamile ja/või makroliidile resistentsete tüvede
poolt põhjustatud
infektsioonide ravi (vastavuses patsiendi anamneesiga või rahvusliku
ja/või regionaalse
resistentsuse andmetega), mis katab telitromütsiini antibakteriaalse
spektri (vt lõik 4.4 ja 5.1)
-
kroonilise bronhiidi ägenemine,
-
äge sinusiit.
_12- aastased ja vanemad patsiendid: _
-
_Streptococcus pyogenes_’e poolt põhjustatud tonsilliit/farüngiit,
alternatiivina, kui
beetalaktaamantibiootikumid ei sobi riikides/aladel, kus esineb
makroliididele märkimisväärne
resistentsus _S.pyogenes_’e poolt, mis kaudselt põhjustatud ermTR
või mefA poolt (vt lõik 4.4 ja
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 800 mg üks kord päevas, s.o. kaks 400 mg
tabletti üks kord päevas.
_18- aastastel ja vanematel patsientidel on raviskeem vastavalt
näidustusele järgmine: _
-
olmetekkene pneumoonia: 800 mg üks kord päevas 7....10 päeva
jooksul;
-
kroonilise bronhiidi ägenemine: 800 mg üks kord päevas 5 päeva
jooksul;
-
äge sinusiit: 800 mg üks kord päevas 5 päeva jooksul;
-
_Streptococcus pyogenes’e_ poolt põhjustatud tonsilliit/farüngiit:
800 mg üks k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents