Ketek

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-06-2019

Principio attivo:

telitromütsiin

Commercializzato da:

Aventis Pharma S.A.

Codice ATC:

J01FA15

INN (Nome Internazionale):

telithromycin

Gruppo terapeutico:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Area terapeutica:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Indicazioni terapeutiche:

Ketek'i määramisel tuleb kaaluda antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid ja resistentsuse kohalikku esinemissagedust. Ketek on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide korral:patsientidel, 18 aastat ja oldercommunity-omandatud kopsupõletik, kerge või mõõduka. kui ravivad infektsioonid, mis on põhjustatud teadaolevalt või arvatavasti beeta-lactam - ja / või makroliid-resistentsete tüvede (vastavalt ajalugu patsientidel või riiklike ja / või piirkondlike resistentsus andmed) hõlmatud antibakteriaalne spekter telithromycin:akuutne halvenemine krooniline bronhiit;äge sinusiit;patsientidel, 12 aastat ja oldertonsillitis /; farüngiit; põhjustatud Streptococcus pyogenes, alternatiivina, kui beeta-lactam antibiootikumid ei ole asjakohane riikides / piirkondades, kus suur levimus makroliid-vastupidavad S. pyogenes, kui vahendatud ermTR või mefA.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2001-07-09

Foglio illustrativo

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KETEK 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Telitromütsiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ketek ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ketek’i võtmist
3.
Kuidas Ketek’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ketek’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KETEK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ketek sisaldab toimeainena telitromütsiini.
Ketek on makroliidide tüüpi antibiootikum. Antibiootikumid peatavad
infektsioone põhjustavate
bakterite kasvu.
Ketek’i tablette kasutatakse antud ravimile tundlike bakterite
põhjustatud infektsioonide raviks.
-
Täiskasvanutel ravitakse Ketek’iga neelu, siinuste
(ninakõrvalkoopad) ja rindkere infektsioone
pikaajaliste hingamisraskustega patsientidel ning kopsupõletikku
(pneumoonia).
-
12 aastastel ning vanematel noorukitel kasutatakse Ketek’it
neelupõletike raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KETEK’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE KETEK’IT:
−
kui olete telitromütsiini, mõne makroliidantibiootikumi või selle
ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kahtluse korral pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
−
kui teil on MYASTHENIA GRAVIS, harva esinev haigus, mis põhjustab
lihasnõrkust.
−
kui teil on varem olnud Ketek’i võtmise ajal maksahaigus (HEPATIIT
ja/või KOLLATÕBI).
−
kui te VÕTATE RAVIMEID, mis võivad pikendada QT-interva
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ketek, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainena 400 mg
telitromütsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Heleoranž piklik kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on
sissepressitud kiri H3647 ja teisel küljel
400.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ketek’i ordineerimisel tuleb arvesse võtta antibiootikumide
otstarbeka kasutamise ametlikke juhiseid
ja kohalikult esinevat resistentsust (vt ka lõik 4.4 ja 5.1).
Ketek on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks:
_18-aastased ja vanemad patsiendid: _
-
olmetekkene pneumoonia, kerge või keskmise raskusega (vt lõik 4.4),
-
tedaolevalt beetalaktaamile ja/või makroliidile resistentsete tüvede
poolt põhjustatud
infektsioonide ravi (vastavuses patsiendi anamneesiga või rahvusliku
ja/või regionaalse
resistentsuse andmetega), mis katab telitromütsiini antibakteriaalse
spektri (vt lõik 4.4 ja 5.1)
-
kroonilise bronhiidi ägenemine,
-
äge sinusiit.
_12- aastased ja vanemad patsiendid: _
-
_Streptococcus pyogenes_’e poolt põhjustatud tonsilliit/farüngiit,
alternatiivina, kui
beetalaktaamantibiootikumid ei sobi riikides/aladel, kus esineb
makroliididele märkimisväärne
resistentsus _S.pyogenes_’e poolt, mis kaudselt põhjustatud ermTR
või mefA poolt (vt lõik 4.4 ja
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 800 mg üks kord päevas, s.o. kaks 400 mg
tabletti üks kord päevas.
_18- aastastel ja vanematel patsientidel on raviskeem vastavalt
näidustusele järgmine: _
-
olmetekkene pneumoonia: 800 mg üks kord päevas 7....10 päeva
jooksul;
-
kroonilise bronhiidi ägenemine: 800 mg üks kord päevas 5 päeva
jooksul;
-
äge sinusiit: 800 mg üks kord päevas 5 päeva jooksul;
-
_Streptococcus pyogenes’e_ poolt põhjustatud tonsilliit/farüngiit:
800 mg üks k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-06-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti