Kepivance

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-04-2016

有效成分:

palifermin

可用日期:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC代码:

V03AF08

INN(国际名称):

palifermin

治疗组:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

治疗领域:

Mucosīts

疗效迹象:

Kepivance norādīja, lai samazinātu biežumu, ilgumu un smagumu mutvārdu mucositis pieaugušiem pacientiem ar hematoloģisko malignancies saņem myeloablative radiochemotherapy, kas saistītas ar augsta saslimstība ar nopietnu mucositis un prasa Autologās-asinsrades-cilmes šūnu atbalsts.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2005-10-25

资料单张

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KEPIVANCE 6,25 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Palifermin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kepivance un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kepivance lietošanas
3.
Kā lietot Kepivance
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Kepivance
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KEPIVANCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Kepivance satur aktīvu vielu palifermīnu, kurš ir proteīns; to
ražo ar biotehnoloģijas metodi
_Escherichia coli_
baktērijās. Palifermīns stimulē specifisku, par epitēlija
šūnām sauktu, šūnu augšanu.
Šīs šūnas veido audu slāni, kas izklāj muti un gremošanas
traktu, kā arī pārklāj citus audus, piemēram,
ādu. Palifermīns darbojas tāpat kā keratinocītu augšanas faktors
(KGF), ko Jūsu organisms nelielā
daudzumā sintezē dabīgā veidā.
Kepivance lieto, lai ārstētu mutes dobuma mukozītu (sāpīgumu,
sausumu un iekaisumu mutes
dobumā), kas radies kā blakusparādība, ārstējot Jūsu asins
vēzi.
Asins vēža ārstēšanai Jūs varat saņemt ķīmijterapiju, staru
terapiju un autologu asinsrades cilmes šūnu
transplantāciju (Jums tiek transplantētas Jūsu paša organisma
šūnas, kas veido asins šūnas). Viena no
šo terapijas veidu blakusparādībām ir mutes dobuma mukozīts.
Kepivance lieto, lai mazinātu mutes
dobuma mukozīta simptomu sastopamību, ilgumu un smaguma pakāpi.
Kepivance drīkst lietot tikai pieaugušie, kas ir vecāki 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kepivance 6,25 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 6,25 mg palifermīna (palifermin).
Palifermīns ir cilvēka keratinocītu augšanas faktors (KGF), ko
ražo, izmantojot DNS rekombinanto
tehnoloģiju ar
_Escherichia coli_
.
Pagatavots Kepivance šķīdums satur 5 mg/ml palifermīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai (pulveris injekciju
šķīduma pagatavošanai).
Balts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kepivance ir indicēts, lai mazinātu orālā mukozīta biežumu,
ilgumu un smagumu pieaugušiem
pacientiem ar hematoloģiskām ļaundabīgām slimībām, kuri saņem
mieloablatīvu staru ķīmijterapiju,
kas bieži ir saistīta ar smagu mukozītu, un kuriem nepieciešama
atbalsta terapija ar autologām
hematopoēzes cilmes šūnām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Kepivance jāveic ārsta uzraudzībā, kuram ir
pieredze pretvēža terapijā.
Devas
_Pieaugušie_
Kepivance ieteicamā deva ir 60 mikrogrami/kg dienā, ko ievada
intravenozi bolus injekcijā trīs
secīgas dienas pirms un trīs secīgas dienas pēc mieloablatīvās
staru ķīmijterapijas, pavisam 6 devas.
Laika periodam starp Kepivance pēdējo devu pirms mieloablatīvās
staru ķīmijterapijas un pirmo
Kepivance devu pēc mieloablatīvās staru ķīmijterapijas ir jābūt
vismaz septiņām dienām.
_Pre-mieloablatīvā staru ķīmijterapija_
pirmās trīs devas ievada pirms mieloablatīvās
_ _
terapijas, trešo devu ievadot 24–48 stundas pirms
mieloablatīvās
_ _
staru ķīmijterapijas.
_Post-mieloablatīvā staru ķīmijterapija _
pēdējās trīs devas jāievada pēc mieloablatīvās
_ _
staru ķīmijterapijas; pirmā no šīm devām jāievada pēc
hemopoēzes cilmes šūnu infūzijas, bet tajā pašā dienā un
vismaz septiņas dienas pēc Kepiv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2016
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2016
资料单张 资料单张 德文 08-04-2016
产品特点 产品特点 德文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2016
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2016
资料单张 资料单张 英文 08-04-2016
产品特点 产品特点 英文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2016
资料单张 资料单张 法文 08-04-2016
产品特点 产品特点 法文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2016
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2016
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-04-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-04-2016
产品特点 产品特点 挪威文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 08-04-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 08-04-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 08-04-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-04-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-04-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-04-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史