Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2011

有效成分:

oxibutininnal

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

G04BD04

INN(国际名称):

oxybutynin

治疗组:

Urológiai

治疗领域:

Urináris inkontinencia, Urge

疗效迹象:

A sürgősségi inkontinencia és / vagy a megnövekedett húgyúti gyakoriság és sürgősség tüneti kezelése felnőtt pácienseknél, instabil hólyag.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2004-06-15

资料单张

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KENTERA 3,9 MG / 24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
oxibutinin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI
EZT A GYÓGYSZERT
, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kentera és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kentera alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Kentera-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kentera-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KENTERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kentera a felnőttek késztetéses inkontinencia (vizelettartási
zavar) tüneteinek és/vagy a megnövekedett
gyakoriságú és erősségű vizelési ingereinek kezelésére
szolgál.
A Kentera lehetővé teszi a húgyhólyag kitágulását, amely így
több vizeletet képes befogadni.
2.
TUDNIVALÓK A KENTERA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A KENTERA-T
-
ha allergiás az oxibutininra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
ha a miaszténia grávisznak nevezett ritka betegségben szenved,
amely vázizomgyengeséggel jár,
illetve az izmok könnyű elfáradását okozza.
-
ha vizelés közben nem ürül ki teljesen a hólyagja, az oxibutinin
alkalmazása fokozhatja ezt a
problémát. Meg kell be
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kentera 3,9 mg / 24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
36 mg oxibutinin transzdermális tapaszonként. A tapasz felülete 39
cm
2
, ahonnan névlegesen 3,9 mg
oxibutinin szabadul fel 24 óra alatt.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
A tapasz egy átlátszó műanyag, öntapadó hátlappal, amelyet egy,
a felhelyezés előtt eltávolítandó leváló
réteg véd.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Késztetéses inkontinencia és/vagy gyakori és sürgető vizelési
inger tüneti kezelése instabil
hólyagműködésű felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adagolás egy 3,9 mg-os transzdermális tapasz hetente
kétszer (3-4 naponként).
_Idősek _
Klinikai vizsgálati tapasztalatok alapján ennél a populációnál
nem tekinthető szükségesnek az adag
módosítása. Mindazonáltal fokozott figyelemmel kell alkalmazni a
Kentera-t idős betegeknél, akik
érzékenyebbek lehetnek a központilag ható antikolinerg
gyógyszerek hatásaira, és esetükben eltérések
mutatkozhatnak a farmakokinetikában (lásd 4.4 pont).
_Gyermekek és serdülők _
A Kentera biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták. A Kentera
alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél nem javasolt. A jelenleg
rendelkezésre álló adatok leírása a
4.8 pontban található, de nincs az adagolásra vonatkozó javaslat.
Az alkalmazás módja
A tapaszt – közvetlenül a védőtasakból való kivételt
követően – száraz, sérülésmentes bőrfelületen kell
alkalmazni a hason, a csípőn vagy a tomporon. Minden új tapasz
esetében új alkalmazási területet kell
választani annak érdekében, hogy a tapaszok 7 napon belül ne
kerülhessenek azonos helyre. A tapaszt tilos
feldarabolni vagy elvágni. A sérült tapaszokat nem szabad
felhasználni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2011
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2011
资料单张 资料单张 德文 01-06-2023
产品特点 产品特点 德文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2011
资料单张 资料单张 英文 01-06-2023
产品特点 产品特点 英文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2011
资料单张 资料单张 法文 01-06-2023
产品特点 产品特点 法文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2011
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2011
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2011
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2023

搜索与此产品相关的警报