Kengrexal

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2015

有效成分:

καγκρέλο

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC代码:

B01

INN(国际名称):

cangrelor

治疗组:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

疗效迹象:

Kengrexal, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για τη μείωση των θρομβωτικών καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με στεφανιαία νόσο που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI) που δεν έχουν λάβει προφορική Αναστολέας P2Y12 πριν από τη διαδικασία PCI και στους οποίους προφορική θεραπεία με αναστολείς P2Y12 δεν είναι εφικτό ή σκόπιμο.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-03-23

资料单张

                                24
Β.
ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΑΣΘΕΝΉ
KENGREXAL 50 MG
ΚΌΝΙΣ
ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΠΥΚΝΟΎ
ΣΚΕΥΆΣΜΑΤΟΣ
ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ/
ΔΙΆΛΥΜΑ
ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ.
κανγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ
ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kengrexal και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Kengrexal
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Kengrexal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kengrexal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ
ΤΟ KENGREXAL
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ
Η
ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Kengrexal είναι ένα αντιαιμοπεταλιακό
φάρμακο που περιέχει τη δραστική
ουσία κανγρελόρη.
Τα αιμοπετάλια είναι πολύ μικρά
κύτταρα στο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kengrexal 50 mg κόνις για παρασκευή πυκνού
σκευάσματος για ενέσιμο διάλυμα/
διάλυμα προς
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει
τετρανατριούχο κανγρελόρη που
αντιστοιχεί σε 50 mg κανγρελόρης. Μετά
την ανασύσταση, 1 ml πυκνού σκευάσματος
περιέχει 10 mg κανγρελόρης. Μετά την
αραίωση, 1 ml
διαλύματος περιέχει 200 μικρογραμμάρια
κανγρελόρης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 52,2 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Κόνις για παρασκευή πυκνού
σκευάσματος για ενέσιμο διάλυμα/
διάλυμα προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kengrexal, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (acetylsalicylic acid, ASA),
ενδείκνυται
για τη μείωση των θρομβωτικών
καρδιαγγειακών συμβάντων σε ενήλικες
ασθενείς με νόσο των
στεφανιαίων αγγείων, που υποβάλλονται
σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση
(percutaneous
coronary intervention, PCI), οι οποίοι δεν έχουν
λάβει αναστολέα P2Y12 από του στόματος
πριν από
την επέμβαση PCI και στους οπ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 16-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 16-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 16-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2015
资料单张 资料单张 德文 16-01-2023
产品特点 产品特点 德文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 英文 16-01-2023
产品特点 产品特点 英文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2015
资料单张 资料单张 法文 16-01-2023
产品特点 产品特点 法文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 16-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 16-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 16-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 16-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史