Kengrexal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

καγκρέλο

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC رمز:

B01

INN (الاسم الدولي):

cangrelor

المجموعة العلاجية:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

الخصائص العلاجية:

Kengrexal, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για τη μείωση των θρομβωτικών καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με στεφανιαία νόσο που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI) που δεν έχουν λάβει προφορική Αναστολέας P2Y12 πριν από τη διαδικασία PCI και στους οποίους προφορική θεραπεία με αναστολείς P2Y12 δεν είναι εφικτό ή σκόπιμο.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2015-03-23

نشرة المعلومات

                                24
Β.
ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΑΣΘΕΝΉ
KENGREXAL 50 MG
ΚΌΝΙΣ
ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΠΥΚΝΟΎ
ΣΚΕΥΆΣΜΑΤΟΣ
ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ/
ΔΙΆΛΥΜΑ
ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ.
κανγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ
ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kengrexal και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Kengrexal
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Kengrexal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kengrexal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ
ΤΟ KENGREXAL
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ
Η
ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Kengrexal είναι ένα αντιαιμοπεταλιακό
φάρμακο που περιέχει τη δραστική
ουσία κανγρελόρη.
Τα αιμοπετάλια είναι πολύ μικρά
κύτταρα στο
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kengrexal 50 mg κόνις για παρασκευή πυκνού
σκευάσματος για ενέσιμο διάλυμα/
διάλυμα προς
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει
τετρανατριούχο κανγρελόρη που
αντιστοιχεί σε 50 mg κανγρελόρης. Μετά
την ανασύσταση, 1 ml πυκνού σκευάσματος
περιέχει 10 mg κανγρελόρης. Μετά την
αραίωση, 1 ml
διαλύματος περιέχει 200 μικρογραμμάρια
κανγρελόρης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 52,2 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Κόνις για παρασκευή πυκνού
σκευάσματος για ενέσιμο διάλυμα/
διάλυμα προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kengrexal, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (acetylsalicylic acid, ASA),
ενδείκνυται
για τη μείωση των θρομβωτικών
καρδιαγγειακών συμβάντων σε ενήλικες
ασθενείς με νόσο των
στεφανιαίων αγγείων, που υποβάλλονται
σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση
(percutaneous
coronary intervention, PCI), οι οποίοι δεν έχουν
λάβει αναστολέα P2Y12 από του στόματος
πριν από
την επέμβαση PCI και στους οπ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات