Kengrexal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

καγκρέλο

Disponibbli minn:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kodiċi ATC:

B01

INN (Isem Internazzjonali):

cangrelor

Grupp terapewtiku:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kengrexal, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για τη μείωση των θρομβωτικών καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με στεφανιαία νόσο που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI) που δεν έχουν λάβει προφορική Αναστολέας P2Y12 πριν από τη διαδικασία PCI και στους οποίους προφορική θεραπεία με αναστολείς P2Y12 δεν είναι εφικτό ή σκόπιμο.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-03-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
Β.
ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΑΣΘΕΝΉ
KENGREXAL 50 MG
ΚΌΝΙΣ
ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΠΥΚΝΟΎ
ΣΚΕΥΆΣΜΑΤΟΣ
ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ/
ΔΙΆΛΥΜΑ
ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ.
κανγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ
ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kengrexal και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Kengrexal
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Kengrexal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kengrexal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ
ΤΟ KENGREXAL
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ
Η
ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Kengrexal είναι ένα αντιαιμοπεταλιακό
φάρμακο που περιέχει τη δραστική
ουσία κανγρελόρη.
Τα αιμοπετάλια είναι πολύ μικρά
κύτταρα στο
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kengrexal 50 mg κόνις για παρασκευή πυκνού
σκευάσματος για ενέσιμο διάλυμα/
διάλυμα προς
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει
τετρανατριούχο κανγρελόρη που
αντιστοιχεί σε 50 mg κανγρελόρης. Μετά
την ανασύσταση, 1 ml πυκνού σκευάσματος
περιέχει 10 mg κανγρελόρης. Μετά την
αραίωση, 1 ml
διαλύματος περιέχει 200 μικρογραμμάρια
κανγρελόρης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 52,2 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Κόνις για παρασκευή πυκνού
σκευάσματος για ενέσιμο διάλυμα/
διάλυμα προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kengrexal, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (acetylsalicylic acid, ASA),
ενδείκνυται
για τη μείωση των θρομβωτικών
καρδιαγγειακών συμβάντων σε ενήλικες
ασθενείς με νόσο των
στεφανιαίων αγγείων, που υποβάλλονται
σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση
(percutaneous
coronary intervention, PCI), οι οποίοι δεν έχουν
λάβει αναστολέα P2Y12 από του στόματος
πριν από
την επέμβαση PCI και στους οπ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti