Juluca

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-04-2020

有效成分:

долутегравир натрий, рилпивирин хидрохлорид

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AR

INN(国际名称):

dolutegravir, rilpivirine

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

ХИВ инфекции

疗效迹象:

Juluca е показан за лечение на virus човек Тип 1 (ХИВ-1) инфекция при възрастни, които вирусологически.-потиснат (HIV-1 РНК.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2018-05-16

资料单张

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JULUCA 50 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир/рилпивирин
(dolutegravir/rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Juluca и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Juluca
3.
Как да приемате Juluca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Juluca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JULUCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Juluca е лекарство, което съдържа две
активни вещества, използвани за
лечение на инфекция с
чо
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Juluca 50 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
50 mg долутегравир
(dolutegravir) и рилпивиринов хидрохлорид,
еквивалентен на 25 mg рилпивирин
(rilpivirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 52 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови овални двойноизпъкнали
таблетки с размери приблизително 14 x 7
mm с вдлъбнато
релефно означение „SV J3T“ от едната
страна.
_ _
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Juluca е показан за лечение на инфекция с
човешки имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1) при
възрастни с вирусна супресия (HIV-1 РНК
<50 копия/ml) на стабилна
антиретровирусна схема в
продължение на най-малко шест месеца,
без анамнеза за вирусологичен неуспех
и без известна
или подозирана резистентност към
някой от ненуклеозидните инхибитори
на обратната
транскриптаза или интегразен
инхибитор (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Долу
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-04-2020
资料单张 资料单张 德文 02-02-2023
产品特点 产品特点 德文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-04-2020
资料单张 资料单张 英文 02-02-2023
产品特点 产品特点 英文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-04-2020
资料单张 资料单张 法文 02-02-2023
产品特点 产品特点 法文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-04-2020

查看文件历史