Juluca

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-02-2023

Ingredient activ:

долутегравир натрий, рилпивирин хидрохлорид

Disponibil de la:

ViiV Healthcare B.V.

Codul ATC:

J05AR

INN (nume internaţional):

dolutegravir, rilpivirine

Grupul Terapeutică:

Антивирусни средства за системно приложение

Zonă Terapeutică:

ХИВ инфекции

Indicații terapeutice:

Juluca е показан за лечение на virus човек Тип 1 (ХИВ-1) инфекция при възрастни, които вирусологически.-потиснат (HIV-1 РНК.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2018-05-16

Prospect

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JULUCA 50 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир/рилпивирин
(dolutegravir/rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Juluca и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Juluca
3.
Как да приемате Juluca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Juluca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JULUCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Juluca е лекарство, което съдържа две
активни вещества, използвани за
лечение на инфекция с
чо
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Juluca 50 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
50 mg долутегравир
(dolutegravir) и рилпивиринов хидрохлорид,
еквивалентен на 25 mg рилпивирин
(rilpivirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 52 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови овални двойноизпъкнали
таблетки с размери приблизително 14 x 7
mm с вдлъбнато
релефно означение „SV J3T“ от едната
страна.
_ _
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Juluca е показан за лечение на инфекция с
човешки имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1) при
възрастни с вирусна супресия (HIV-1 РНК
<50 копия/ml) на стабилна
антиретровирусна схема в
продължение на най-малко шест месеца,
без анамнеза за вирусологичен неуспех
и без известна
или подозирана резистентност към
някой от ненуклеозидните инхибитори
на обратната
транскриптаза или интегразен
инхибитор (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Долу
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-04-2020
Prospect Prospect cehă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-04-2020
Prospect Prospect daneză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-04-2020
Prospect Prospect germană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-04-2020
Prospect Prospect estoniană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-04-2020
Prospect Prospect greacă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-04-2020
Prospect Prospect engleză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-04-2020
Prospect Prospect franceză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-04-2020
Prospect Prospect italiană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-04-2020
Prospect Prospect letonă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-04-2020
Prospect Prospect maghiară 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-04-2020
Prospect Prospect malteză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-04-2020
Prospect Prospect olandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-04-2020
Prospect Prospect poloneză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-04-2020
Prospect Prospect portugheză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-04-2020
Prospect Prospect română 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-04-2020
Prospect Prospect slovacă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-04-2020
Prospect Prospect slovenă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-04-2020
Prospect Prospect suedeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-02-2023
Prospect Prospect islandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-02-2023
Prospect Prospect croată 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-04-2020

Vizualizați istoricul documentelor