Jivi

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2019

有效成分:

Damoctocog alfa pegol

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

damoctocog alfa pegol

治疗组:

antihemorragica

治疗领域:

Hemophilia A

疗效迹象:

Behandeling en profylaxe van bloedingen in de eerder behandelde patiënten ≥ 12 jaar en ouder met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie).

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Erkende

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
JIVI 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
gepegyleerd humane recombinant stollingsfactor VIII zonder B-domein
(damoctocog alfa pegol)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jivi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JIVI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Jivi bevat de werkzame stof damoctocog alfa pegol. Jivi wordt gemaakt
door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van mensen of dieren
afgeleide componenten in het
productieproces. Factor VIII is een eiwit dat van nature voorkomt in
het bloed en het bloed helpt
stollen. Het eiwit in damoctocog alfa pegol is aangepast (gepegyleerd)
om de werking in het lichaam
te verlengen.
Dit middel wordt gebruikt voor DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN
BLOEDINGEN bij eerder behandelde
volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie). Jivi mag
niet worden gebruikt bij kinderen jon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jivi 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jivi 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 100 IE
(250 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 200 IE
(500 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 400 IE
(1000 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 800 IE
(2000 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 1200 IE
(3000 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
De sterkte in Internationale Eenheden (IE) wordt bepaald aan de hand
van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee.
De specifieke activiteit van Jivi is ongeveer 10.000 IE/mg eiwit.
De werkzame stof, damoctocog alfa pegol, is een locatiespecifiek
gepegyleerd humane recombinant
stollingsfactor VIII zonder B-domein, die wordt geproduceerd in de
niercellen van zeer jonge
hamsters, met een 60 kDa vertakte polyethyleenglycol(PEG)groep (twee
30 kDa PEG). Het
moleculaire gewicht van 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2019
资料单张 资料单张 德文 13-07-2023
产品特点 产品特点 德文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2019
资料单张 资料单张 英文 13-07-2023
产品特点 产品特点 英文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2019
资料单张 资料单张 法文 13-07-2023
产品特点 产品特点 法文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史