Jivi

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Damoctocog alfa pegol

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

damoctocog alfa pegol

Терапевтична група:

antihemorragica

Терапевтична области:

Hemophilia A

Терапевтичні свідчення:

Behandeling en profylaxe van bloedingen in de eerder behandelde patiënten ≥ 12 jaar en ouder met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie).

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2018-11-22

інформаційний буклет

                                75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
JIVI 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
gepegyleerd humane recombinant stollingsfactor VIII zonder B-domein
(damoctocog alfa pegol)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jivi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JIVI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Jivi bevat de werkzame stof damoctocog alfa pegol. Jivi wordt gemaakt
door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van mensen of dieren
afgeleide componenten in het
productieproces. Factor VIII is een eiwit dat van nature voorkomt in
het bloed en het bloed helpt
stollen. Het eiwit in damoctocog alfa pegol is aangepast (gepegyleerd)
om de werking in het lichaam
te verlengen.
Dit middel wordt gebruikt voor DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN
BLOEDINGEN bij eerder behandelde
volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie). Jivi mag
niet worden gebruikt bij kinderen jon
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jivi 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jivi 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 100 IE
(250 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 200 IE
(500 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 400 IE
(1000 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 800 IE
(2000 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 1200 IE
(3000 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
De sterkte in Internationale Eenheden (IE) wordt bepaald aan de hand
van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee.
De specifieke activiteit van Jivi is ongeveer 10.000 IE/mg eiwit.
De werkzame stof, damoctocog alfa pegol, is een locatiespecifiek
gepegyleerd humane recombinant
stollingsfactor VIII zonder B-domein, die wordt geproduceerd in de
niercellen van zeer jonge
hamsters, met een 60 kDa vertakte polyethyleenglycol(PEG)groep (twee
30 kDa PEG). Het
moleculaire gewicht van 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів