Jardiance

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-08-2023

有效成分:

empagliflozin

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

A10BK03

INN(国际名称):

empagliflozin

治疗组:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

疗效迹象:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2014-05-22

资料单张

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/930/010 7 x 1 tableta
EU/1/14/930/011 10 x 1 tableta
EU/1/14/930/012 14 x 1 tableta
EU/1/14/930/013 28 x 1 tableta
EU/1/14/930/014 30 x 1 tableta
EU/1/14/930/015 60 x 1 tableta
EU/1/14/930/016 70 x 1 tableta
EU/1/14/930/017 90 x 1 tableta
EU/1/14/930/018 100 x 1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jardiance 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (PERFORIRAN)
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 10 mg tablete
empagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
empagliflozin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 25 mg empagliflozina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 x 1 filmsko obložena tableta
10 x 1 filmsko obložena tableta
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 x 1 filmsko obložena tableta
30 x 1 filmsko obložena tableta
60 x 1 filmsko obložena tableta
70 x 1 filmsko obložena tableta
90 x 1 filmsko obložena tableta
100 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg empagliflozina.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje laktozo monohidrat v količini, ki ustreza 154,3
mg brezvodne laktoze.
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 25 mg empagliflozina.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje laktozo monohidrat v količini, ki ustreza 107,4
mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Okrogla, svetlorumena, bikonveksna filmsko obložena tableta s
poševnim robom z oznako »S10« na
eni strani in logotipom Boehringer Ingelheim na drugi strani (premer
tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
Ovalna, svetlorumena, bikonveksna filmsko obložena tableta z oznako
»S25« na eni strani in
logotipom Boehringer Ingelheim na drugi strani (dolžina tablete: 11,1
mm, širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sladkorna bolezen tipa 2
Zdravilo Jardiance je indicirano pri odraslih bolnikih in otrocih,
starih 10 let in več, za zdravljenje
neustrezno urejene sladkorne bolezni tipa 2 kot dodatek k dieti in
telesni aktivnosti:
-
za samostojno zdravljenje, kadar metformin ni primerno zdravilo, ker
ga bolniki ne prenašajo
-
v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni.
Za rezultate študij glede kombiniranega zdravljenja, učinka na
urejenost glikemije, kardiovaskularne
in ledvične dogodke ter proučevano populacijo, glejte poglavja 4.4,
4.5 in 5.1.
Srčno popuščanje
Zdravilo Jardiance je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
simptomatskim kroničnim srčnim
popuščanjem.
3
Kronična ledvična bolezen
Zdravilo Jardiance je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
kronično 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-08-2023
资料单张 资料单张 德文 29-01-2024
产品特点 产品特点 德文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-08-2023
资料单张 资料单张 英文 29-01-2024
产品特点 产品特点 英文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-08-2023
资料单张 资料单张 法文 29-01-2024
产品特点 产品特点 法文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史