Jardiance

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2024

Werkstoffen:

empagliflozin

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

A10BK03

INN (Algemene Internationale Benaming):

empagliflozin

Therapeutische categorie:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutische indicaties:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2014-05-22

Bijsluiter

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/930/010 7 x 1 tableta
EU/1/14/930/011 10 x 1 tableta
EU/1/14/930/012 14 x 1 tableta
EU/1/14/930/013 28 x 1 tableta
EU/1/14/930/014 30 x 1 tableta
EU/1/14/930/015 60 x 1 tableta
EU/1/14/930/016 70 x 1 tableta
EU/1/14/930/017 90 x 1 tableta
EU/1/14/930/018 100 x 1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jardiance 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (PERFORIRAN)
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 10 mg tablete
empagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
empagliflozin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 25 mg empagliflozina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 x 1 filmsko obložena tableta
10 x 1 filmsko obložena tableta
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 x 1 filmsko obložena tableta
30 x 1 filmsko obložena tableta
60 x 1 filmsko obložena tableta
70 x 1 filmsko obložena tableta
90 x 1 filmsko obložena tableta
100 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg empagliflozina.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje laktozo monohidrat v količini, ki ustreza 154,3
mg brezvodne laktoze.
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 25 mg empagliflozina.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje laktozo monohidrat v količini, ki ustreza 107,4
mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Okrogla, svetlorumena, bikonveksna filmsko obložena tableta s
poševnim robom z oznako »S10« na
eni strani in logotipom Boehringer Ingelheim na drugi strani (premer
tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
Ovalna, svetlorumena, bikonveksna filmsko obložena tableta z oznako
»S25« na eni strani in
logotipom Boehringer Ingelheim na drugi strani (dolžina tablete: 11,1
mm, širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sladkorna bolezen tipa 2
Zdravilo Jardiance je indicirano pri odraslih bolnikih in otrocih,
starih 10 let in več, za zdravljenje
neustrezno urejene sladkorne bolezni tipa 2 kot dodatek k dieti in
telesni aktivnosti:
-
za samostojno zdravljenje, kadar metformin ni primerno zdravilo, ker
ga bolniki ne prenašajo
-
v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni.
Za rezultate študij glede kombiniranega zdravljenja, učinka na
urejenost glikemije, kardiovaskularne
in ledvične dogodke ter proučevano populacijo, glejte poglavja 4.4,
4.5 in 5.1.
Srčno popuščanje
Zdravilo Jardiance je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
simptomatskim kroničnim srčnim
popuščanjem.
3
Kronična ledvična bolezen
Zdravilo Jardiance je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
kronično 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten