Jardiance

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2024

Aktiv bestanddel:

empagliflozin

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

A10BK03

INN (International Name):

empagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2014-05-22

Indlægsseddel

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/930/010 7 x 1 tableta
EU/1/14/930/011 10 x 1 tableta
EU/1/14/930/012 14 x 1 tableta
EU/1/14/930/013 28 x 1 tableta
EU/1/14/930/014 30 x 1 tableta
EU/1/14/930/015 60 x 1 tableta
EU/1/14/930/016 70 x 1 tableta
EU/1/14/930/017 90 x 1 tableta
EU/1/14/930/018 100 x 1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jardiance 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (PERFORIRAN)
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 10 mg tablete
empagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
empagliflozin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 25 mg empagliflozina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 x 1 filmsko obložena tableta
10 x 1 filmsko obložena tableta
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 x 1 filmsko obložena tableta
30 x 1 filmsko obložena tableta
60 x 1 filmsko obložena tableta
70 x 1 filmsko obložena tableta
90 x 1 filmsko obložena tableta
100 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedos
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg empagliflozina.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje laktozo monohidrat v količini, ki ustreza 154,3
mg brezvodne laktoze.
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 25 mg empagliflozina.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje laktozo monohidrat v količini, ki ustreza 107,4
mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Okrogla, svetlorumena, bikonveksna filmsko obložena tableta s
poševnim robom z oznako »S10« na
eni strani in logotipom Boehringer Ingelheim na drugi strani (premer
tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
Ovalna, svetlorumena, bikonveksna filmsko obložena tableta z oznako
»S25« na eni strani in
logotipom Boehringer Ingelheim na drugi strani (dolžina tablete: 11,1
mm, širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sladkorna bolezen tipa 2
Zdravilo Jardiance je indicirano pri odraslih bolnikih in otrocih,
starih 10 let in več, za zdravljenje
neustrezno urejene sladkorne bolezni tipa 2 kot dodatek k dieti in
telesni aktivnosti:
-
za samostojno zdravljenje, kadar metformin ni primerno zdravilo, ker
ga bolniki ne prenašajo
-
v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni.
Za rezultate študij glede kombiniranega zdravljenja, učinka na
urejenost glikemije, kardiovaskularne
in ledvične dogodke ter proučevano populacijo, glejte poglavja 4.4,
4.5 in 5.1.
Srčno popuščanje
Zdravilo Jardiance je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
simptomatskim kroničnim srčnim
popuščanjem.
3
Kronična ledvična bolezen
Zdravilo Jardiance je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
kronično 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt