Jardiance

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2024

Aktiv ingrediens:

empagliflozin

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

A10BK03

INN (International Name):

empagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasjoner:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2014-05-22

Informasjon til brukeren

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/930/010 7 x 1 tableta
EU/1/14/930/011 10 x 1 tableta
EU/1/14/930/012 14 x 1 tableta
EU/1/14/930/013 28 x 1 tableta
EU/1/14/930/014 30 x 1 tableta
EU/1/14/930/015 60 x 1 tableta
EU/1/14/930/016 70 x 1 tableta
EU/1/14/930/017 90 x 1 tableta
EU/1/14/930/018 100 x 1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jardiance 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (PERFORIRAN)
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 10 mg tablete
empagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
empagliflozin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 25 mg empagliflozina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 x 1 filmsko obložena tableta
10 x 1 filmsko obložena tableta
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 x 1 filmsko obložena tableta
30 x 1 filmsko obložena tableta
60 x 1 filmsko obložena tableta
70 x 1 filmsko obložena tableta
90 x 1 filmsko obložena tableta
100 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedos
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg empagliflozina.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje laktozo monohidrat v količini, ki ustreza 154,3
mg brezvodne laktoze.
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 25 mg empagliflozina.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje laktozo monohidrat v količini, ki ustreza 107,4
mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Jardiance 10 mg filmsko obložene tablete
Okrogla, svetlorumena, bikonveksna filmsko obložena tableta s
poševnim robom z oznako »S10« na
eni strani in logotipom Boehringer Ingelheim na drugi strani (premer
tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmsko obložene tablete
Ovalna, svetlorumena, bikonveksna filmsko obložena tableta z oznako
»S25« na eni strani in
logotipom Boehringer Ingelheim na drugi strani (dolžina tablete: 11,1
mm, širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sladkorna bolezen tipa 2
Zdravilo Jardiance je indicirano pri odraslih bolnikih in otrocih,
starih 10 let in več, za zdravljenje
neustrezno urejene sladkorne bolezni tipa 2 kot dodatek k dieti in
telesni aktivnosti:
-
za samostojno zdravljenje, kadar metformin ni primerno zdravilo, ker
ga bolniki ne prenašajo
-
v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni.
Za rezultate študij glede kombiniranega zdravljenja, učinka na
urejenost glikemije, kardiovaskularne
in ledvične dogodke ter proučevano populacijo, glejte poglavja 4.4,
4.5 in 5.1.
Srčno popuščanje
Zdravilo Jardiance je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
simptomatskim kroničnim srčnim
popuščanjem.
3
Kronična ledvična bolezen
Zdravilo Jardiance je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
kronično 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk