Jakavi

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-05-2022

有效成分:

το ruxolitinib (ως φωσφορικό)

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EJ01

INN(国际名称):

ruxolitinib

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

疗效迹象:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Πολυκυτταραιμία vera (φ / β)Jakavi ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολυκυτταραιμία vera που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί υδροξυουρία. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2012-08-23

资料单张

                                70
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
71
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
JAKAVI 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
ρουξολιτινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Jakavi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Jakavi
3.
Πώς να πάρετε το Jakavi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Jakavi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jakavi 5 mg δισκία
Jakavi 10 mg δισκία
Jakavi 15 mg δισκία
Jakavi 20 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Jakavi 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 71,45 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 142,90 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 214,35 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 285,80 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Jakavi 5 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, κυρτά,
λευκά έως υπόλευκα, διαμέτρου περίπου
7,5 mm με χαραγμένο το
«NVR» στη μία όψη και το «L5» στην άλλη
όψη.
Jakavi 10 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, κυρτά,
λευκά έως υπόλευκα, διαμέτρου περίπου
9,3 mm με χαραγμένο το
«NVR» στη μία όψη κα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-05-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-05-2022
资料单张 资料单张 德文 18-05-2022
产品特点 产品特点 德文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 英文 18-05-2022
产品特点 产品特点 英文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-05-2022
资料单张 资料单张 法文 18-05-2022
产品特点 产品特点 法文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-05-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-05-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-05-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-05-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-05-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史