Jakavi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

το ruxolitinib (ως φωσφορικό)

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01EJ01

INN (الاسم الدولي):

ruxolitinib

المجموعة العلاجية:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

الخصائص العلاجية:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Πολυκυτταραιμία vera (φ / β)Jakavi ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολυκυτταραιμία vera που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί υδροξυουρία. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                70
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
71
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
JAKAVI 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
ρουξολιτινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Jakavi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Jakavi
3.
Πώς να πάρετε το Jakavi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Jakavi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jakavi 5 mg δισκία
Jakavi 10 mg δισκία
Jakavi 15 mg δισκία
Jakavi 20 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Jakavi 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 71,45 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 142,90 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 214,35 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 285,80 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Jakavi 5 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, κυρτά,
λευκά έως υπόλευκα, διαμέτρου περίπου
7,5 mm με χαραγμένο το
«NVR» στη μία όψη και το «L5» στην άλλη
όψη.
Jakavi 10 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, κυρτά,
λευκά έως υπόλευκα, διαμέτρου περίπου
9,3 mm με χαραγμένο το
«NVR» στη μία όψη κα
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات