Jakavi

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

το ruxolitinib (ως φωσφορικό)

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01EJ01

INN (Международно Name):

ruxolitinib

Терапевтична група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Терапевтични показания:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Πολυκυτταραιμία vera (φ / β)Jakavi ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολυκυτταραιμία vera που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί υδροξυουρία. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2012-08-23

Листовка

                                70
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
71
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
JAKAVI 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
ρουξολιτινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Jakavi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Jakavi
3.
Πώς να πάρετε το Jakavi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Jakavi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jakavi 5 mg δισκία
Jakavi 10 mg δισκία
Jakavi 15 mg δισκία
Jakavi 20 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Jakavi 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 71,45 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 142,90 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 214,35 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 285,80 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Jakavi 5 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, κυρτά,
λευκά έως υπόλευκα, διαμέτρου περίπου
7,5 mm με χαραγμένο το
«NVR» στη μία όψη και το «L5» στην άλλη
όψη.
Jakavi 10 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, κυρτά,
λευκά έως υπόλευκα, διαμέτρου περίπου
9,3 mm με χαραγμένο το
«NVR» στη μία όψη κα
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-05-2022
Листовка Листовка испански 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-05-2022
Листовка Листовка чешки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-05-2022
Листовка Листовка датски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-05-2022
Листовка Листовка немски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-05-2022
Листовка Листовка естонски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-05-2022
Листовка Листовка английски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-05-2022
Листовка Листовка френски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-05-2022
Листовка Листовка италиански 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-05-2022
Листовка Листовка латвийски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-05-2022
Листовка Листовка литовски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-05-2022
Листовка Листовка унгарски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-05-2022
Листовка Листовка малтийски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-05-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-05-2022
Листовка Листовка полски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-05-2022
Листовка Листовка португалски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-05-2022
Листовка Листовка румънски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-05-2022
Листовка Листовка словашки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-05-2022
Листовка Листовка словенски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-05-2022
Листовка Листовка фински 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-05-2022
Листовка Листовка шведски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-05-2022
Листовка Листовка норвежки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-05-2022
Листовка Листовка исландски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-05-2022
Листовка Листовка хърватски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите