Jakavi

Страна: Європейський Союз

мова: грецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

το ruxolitinib (ως φωσφορικό)

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L01EJ01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ruxolitinib

Терапевтична група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапевтична области:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Терапевтичні свідчення:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Πολυκυτταραιμία vera (φ / β)Jakavi ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολυκυτταραιμία vera που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί υδροξυουρία. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Авторизація:

2012-08-23

інформаційний буклет

                                70
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
71
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
JAKAVI 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
JAKAVI 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
ρουξολιτινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Jakavi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Jakavi
3.
Πώς να πάρετε το Jakavi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Jakavi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jakavi 5 mg δισκία
Jakavi 10 mg δισκία
Jakavi 15 mg δισκία
Jakavi 20 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Jakavi 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 71,45 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 142,90 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 214,35 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Jakavi 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
ρουξολιτινίμπη (ως φωσφορικό άλας).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 285,80 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Jakavi 5 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, κυρτά,
λευκά έως υπόλευκα, διαμέτρου περίπου
7,5 mm με χαραγμένο το
«NVR» στη μία όψη και το «L5» στην άλλη
όψη.
Jakavi 10 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, κυρτά,
λευκά έως υπόλευκα, διαμέτρου περίπου
9,3 mm με χαραγμένο το
«NVR» στη μία όψη κα
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів