Ivabradine Anpharm

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-02-2019

有效成分:

ivabradin

可用日期:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Andra hjärtpreparat

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. Ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal dos betablocker. Behandling av kronisk hjärt-failureIvabradine anges i kronisk hjärtsvikt NYHA II-IV klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2015-09-08

资料单张

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine Anpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine Anpharm
3.
Hur du tar Ivabradine Anpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine Anpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE ANPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine Anpharm (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls är
över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte kan
använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används också
i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller när
betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Det vanligaste
symtomet på kärlk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin som hydroklorid.
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 63,91 mg laktosmonohydrat
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin som hydroklorid.
_ _
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 61,215 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, avlång, filmdragerad tablett med skåra på båda sidor,
präglad med ”5” på ena sidan och ”S” på
andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, triangulär, filmdragerad tablett präglad med ”7.5”
på ena sidan och ”S” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥ 70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en optimal
dos betablockerare.
3
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos vuxna
patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per
minut, i kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betablockerare eller när behandling med
betablockerare är kontraindicerad eller
inte tolereras (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-02-2019
资料单张 资料单张 德文 28-02-2023
产品特点 产品特点 德文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-02-2019
资料单张 资料单张 英文 28-02-2023
产品特点 产品特点 英文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-02-2019
资料单张 资料单张 法文 28-02-2023
产品特点 产品特点 法文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-02-2019

搜索与此产品相关的警报