Ivabradine Anpharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ivabradin

متاح من:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradine

المجموعة العلاجية:

Andra hjärtpreparat

المجال العلاجي:

Angina Pectoris; Heart Failure

الخصائص العلاجية:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. Ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal dos betablocker. Behandling av kronisk hjärt-failureIvabradine anges i kronisk hjärtsvikt NYHA II-IV klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2015-09-08

نشرة المعلومات

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine Anpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine Anpharm
3.
Hur du tar Ivabradine Anpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine Anpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE ANPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine Anpharm (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls är
över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte kan
använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används också
i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller när
betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Det vanligaste
symtomet på kärlk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin som hydroklorid.
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 63,91 mg laktosmonohydrat
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin som hydroklorid.
_ _
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 61,215 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, avlång, filmdragerad tablett med skåra på båda sidor,
präglad med ”5” på ena sidan och ”S” på
andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, triangulär, filmdragerad tablett präglad med ”7.5”
på ena sidan och ”S” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥ 70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en optimal
dos betablockerare.
3
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos vuxna
patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per
minut, i kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betablockerare eller när behandling med
betablockerare är kontraindicerad eller
inte tolereras (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-02-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات