Ivabradine Anpharm

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ivabradin

Disponível em:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Andra hjärtpreparat

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. Ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal dos betablocker. Behandling av kronisk hjärt-failureIvabradine anges i kronisk hjärtsvikt NYHA II-IV klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2015-09-08

Folheto informativo - Bula

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine Anpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine Anpharm
3.
Hur du tar Ivabradine Anpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine Anpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE ANPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine Anpharm (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls är
över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte kan
använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används också
i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller när
betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Det vanligaste
symtomet på kärlk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin som hydroklorid.
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 63,91 mg laktosmonohydrat
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin som hydroklorid.
_ _
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 61,215 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, avlång, filmdragerad tablett med skåra på båda sidor,
präglad med ”5” på ena sidan och ”S” på
andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, triangulär, filmdragerad tablett präglad med ”7.5”
på ena sidan och ”S” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥ 70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en optimal
dos betablockerare.
3
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos vuxna
patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per
minut, i kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betablockerare eller när behandling med
betablockerare är kontraindicerad eller
inte tolereras (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto