Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-04-2023

有效成分:

börn, sýnt fram á að hjá

可用日期:

sanofi-aventis groupe 

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治疗领域:

Háþrýstingur

疗效迹象:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2007-01-18

资料单张

                                108
B. FYLGISEÐILL
109
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TÖFLUR
irbesartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er blanda tveggja virkra efna,
irbesartans og hýdróklórtíazíðs.
Irbesartan tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru undir heitinu
angíótensín-II blokkar. Angíótensín-II er
efni sem myndast í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja (svonefndum tíazíð
þvagræsilyfjum) sem auka þvagútskilnað úr
líkamanum og hafa þannig blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Þessi tvö virku efni í Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva vinna
saman og lækka blóðþrýsting
meir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 150 mg af irbesartani og 12,5 mg af
hýdróklórtíazíði.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 26,65 mg af laktósa (sem laktósa einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Ferskjulituð, kúpt, sporöskjulaga með upphleyptri mynd af hjarta
á annarri hliðinni og númerið 2775
greypt í hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi.
Þessi samsetning með föstum skammti er ætluð fullorðnum
sjúklingum þegar ekki hefur tekist að ná
stjórn á blóðþrýstingi með irbesartani eða
hýdróklórtíazíði einu sér (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva má taka einu sinni á
sólarhring, með eða án fæðu.
Mælt er með að auka skammtinn smátt og smátt upp í hæfilegan
skammt (dose titration) með hvoru
efni fyrir sig (þ.e. irbesartani og hýdróklórtíazíði).
Eftir klínískt mat má íhuga að skipta úr einlyfjameðferð yfir
í fasta samsetningu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg má gefa
sjúklingum ef hýdróklórtíazíð eða
150 mg skammtur af irbesartani einu sér reynist ekki nægjanlegt til
að ná stjórn á blóðþrýstingi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg má gefa
sjúklingum ef 300 mg af irbesartani
eða Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg reynist
ekki nægjanlegt til að ná stjórn á
blóðþrýstingi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg má gefa
sjúklingum ef Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg reynist ekki nægjanlegt
til að ná stjórn á blóðþrýstingi.
Ekki er mælt með stærri skömmtum en 300 mg af irbesartani/25 mg af
hýdróklórtíðazíði einu sinni á
sólarhring.
Ef þurfa þykir má gefa annað blóðþrýstingslækkandi lyf
samtímis Irbesartan Hyd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 13-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 13-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 13-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2013
资料单张 资料单张 德文 13-04-2023
产品特点 产品特点 德文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 13-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2013
资料单张 资料单张 英文 13-04-2023
产品特点 产品特点 英文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2013
资料单张 资料单张 法文 13-04-2023
产品特点 产品特点 法文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 13-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 13-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 13-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 13-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-09-2013