Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

börn, sýnt fram á að hjá

Доступна з:

sanofi-aventis groupe 

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтична области:

Háþrýstingur

Терапевтичні свідчення:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

Огляд продуктів:

Revision: 34

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2007-01-18

інформаційний буклет

                                108
B. FYLGISEÐILL
109
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TÖFLUR
irbesartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er blanda tveggja virkra efna,
irbesartans og hýdróklórtíazíðs.
Irbesartan tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru undir heitinu
angíótensín-II blokkar. Angíótensín-II er
efni sem myndast í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja (svonefndum tíazíð
þvagræsilyfjum) sem auka þvagútskilnað úr
líkamanum og hafa þannig blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Þessi tvö virku efni í Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva vinna
saman og lækka blóðþrýsting
meir
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 150 mg af irbesartani og 12,5 mg af
hýdróklórtíazíði.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 26,65 mg af laktósa (sem laktósa einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Ferskjulituð, kúpt, sporöskjulaga með upphleyptri mynd af hjarta
á annarri hliðinni og númerið 2775
greypt í hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi.
Þessi samsetning með föstum skammti er ætluð fullorðnum
sjúklingum þegar ekki hefur tekist að ná
stjórn á blóðþrýstingi með irbesartani eða
hýdróklórtíazíði einu sér (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva má taka einu sinni á
sólarhring, með eða án fæðu.
Mælt er með að auka skammtinn smátt og smátt upp í hæfilegan
skammt (dose titration) með hvoru
efni fyrir sig (þ.e. irbesartani og hýdróklórtíazíði).
Eftir klínískt mat má íhuga að skipta úr einlyfjameðferð yfir
í fasta samsetningu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg má gefa
sjúklingum ef hýdróklórtíazíð eða
150 mg skammtur af irbesartani einu sér reynist ekki nægjanlegt til
að ná stjórn á blóðþrýstingi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg má gefa
sjúklingum ef 300 mg af irbesartani
eða Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg reynist
ekki nægjanlegt til að ná stjórn á
blóðþrýstingi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg má gefa
sjúklingum ef Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg reynist ekki nægjanlegt
til að ná stjórn á blóðþrýstingi.
Ekki er mælt með stærri skömmtum en 300 mg af irbesartani/25 mg af
hýdróklórtíðazíði einu sinni á
sólarhring.
Ef þurfa þykir má gefa annað blóðþrýstingslækkandi lyf
samtímis Irbesartan Hyd
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом