Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

börn, sýnt fram á að hjá

متاح من:

sanofi-aventis groupe 

ATC رمز:

C09DA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

المجال العلاجي:

Háþrýstingur

الخصائص العلاجية:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2007-01-18

نشرة المعلومات

                                108
B. FYLGISEÐILL
109
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TÖFLUR
irbesartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er blanda tveggja virkra efna,
irbesartans og hýdróklórtíazíðs.
Irbesartan tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru undir heitinu
angíótensín-II blokkar. Angíótensín-II er
efni sem myndast í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja (svonefndum tíazíð
þvagræsilyfjum) sem auka þvagútskilnað úr
líkamanum og hafa þannig blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Þessi tvö virku efni í Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva vinna
saman og lækka blóðþrýsting
meir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 150 mg af irbesartani og 12,5 mg af
hýdróklórtíazíði.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 26,65 mg af laktósa (sem laktósa einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Ferskjulituð, kúpt, sporöskjulaga með upphleyptri mynd af hjarta
á annarri hliðinni og númerið 2775
greypt í hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi.
Þessi samsetning með föstum skammti er ætluð fullorðnum
sjúklingum þegar ekki hefur tekist að ná
stjórn á blóðþrýstingi með irbesartani eða
hýdróklórtíazíði einu sér (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva má taka einu sinni á
sólarhring, með eða án fæðu.
Mælt er með að auka skammtinn smátt og smátt upp í hæfilegan
skammt (dose titration) með hvoru
efni fyrir sig (þ.e. irbesartani og hýdróklórtíazíði).
Eftir klínískt mat má íhuga að skipta úr einlyfjameðferð yfir
í fasta samsetningu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg má gefa
sjúklingum ef hýdróklórtíazíð eða
150 mg skammtur af irbesartani einu sér reynist ekki nægjanlegt til
að ná stjórn á blóðþrýstingi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg má gefa
sjúklingum ef 300 mg af irbesartani
eða Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg reynist
ekki nægjanlegt til að ná stjórn á
blóðþrýstingi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg má gefa
sjúklingum ef Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg reynist ekki nægjanlegt
til að ná stjórn á blóðþrýstingi.
Ekki er mælt með stærri skömmtum en 300 mg af irbesartani/25 mg af
hýdróklórtíðazíði einu sinni á
sólarhring.
Ef þurfa þykir má gefa annað blóðþrýstingslækkandi lyf
samtímis Irbesartan Hyd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج