Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-04-2023

Ingredient activ:

börn, sýnt fram á að hjá

Disponibil de la:

sanofi-aventis groupe 

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Zonă Terapeutică:

Háþrýstingur

Indicații terapeutice:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2007-01-18

Prospect

                                108
B. FYLGISEÐILL
109
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TÖFLUR
irbesartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er blanda tveggja virkra efna,
irbesartans og hýdróklórtíazíðs.
Irbesartan tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru undir heitinu
angíótensín-II blokkar. Angíótensín-II er
efni sem myndast í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja (svonefndum tíazíð
þvagræsilyfjum) sem auka þvagútskilnað úr
líkamanum og hafa þannig blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Þessi tvö virku efni í Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva vinna
saman og lækka blóðþrýsting
meir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 150 mg af irbesartani og 12,5 mg af
hýdróklórtíazíði.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 26,65 mg af laktósa (sem laktósa einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Ferskjulituð, kúpt, sporöskjulaga með upphleyptri mynd af hjarta
á annarri hliðinni og númerið 2775
greypt í hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi.
Þessi samsetning með föstum skammti er ætluð fullorðnum
sjúklingum þegar ekki hefur tekist að ná
stjórn á blóðþrýstingi með irbesartani eða
hýdróklórtíazíði einu sér (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva má taka einu sinni á
sólarhring, með eða án fæðu.
Mælt er með að auka skammtinn smátt og smátt upp í hæfilegan
skammt (dose titration) með hvoru
efni fyrir sig (þ.e. irbesartani og hýdróklórtíazíði).
Eftir klínískt mat má íhuga að skipta úr einlyfjameðferð yfir
í fasta samsetningu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg má gefa
sjúklingum ef hýdróklórtíazíð eða
150 mg skammtur af irbesartani einu sér reynist ekki nægjanlegt til
að ná stjórn á blóðþrýstingi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg má gefa
sjúklingum ef 300 mg af irbesartani
eða Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg reynist
ekki nægjanlegt til að ná stjórn á
blóðþrýstingi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg má gefa
sjúklingum ef Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg reynist ekki nægjanlegt
til að ná stjórn á blóðþrýstingi.
Ekki er mælt með stærri skömmtum en 300 mg af irbesartani/25 mg af
hýdróklórtíðazíði einu sinni á
sólarhring.
Ef þurfa þykir má gefa annað blóðþrýstingslækkandi lyf
samtímis Irbesartan Hyd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-09-2013
Prospect Prospect cehă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-09-2013
Prospect Prospect daneză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-09-2013
Prospect Prospect germană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-09-2013
Prospect Prospect estoniană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-09-2013
Prospect Prospect greacă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-09-2013
Prospect Prospect engleză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-09-2013
Prospect Prospect franceză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-09-2013
Prospect Prospect italiană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-09-2013
Prospect Prospect letonă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-09-2013
Prospect Prospect maghiară 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-09-2013
Prospect Prospect malteză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-09-2013
Prospect Prospect olandeză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-09-2013
Prospect Prospect poloneză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-09-2013
Prospect Prospect portugheză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-09-2013
Prospect Prospect română 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-09-2013
Prospect Prospect slovacă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-09-2013
Prospect Prospect slovenă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-09-2013
Prospect Prospect suedeză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-04-2023
Prospect Prospect croată 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-09-2013