Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2009

有效成分:

irbesartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

治疗领域:

Pressjoni għolja

疗效迹象:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Din id-doża fissa kombinata hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata adegwatament fuq irbesartan jew b ' hydrochlorothiazide waħidhom (ara sezzjoni 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2007-01-19

资料单张

                                91
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
92
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS PILLOLI 150 MG/12.5 MG
irbesartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS U GĦALXIEX JINTUŻA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS hu kombinazzjoni ta’ żewġ
sustanzi attivi, irbesartan u
h
ydrochlorothiazide.
Irbesartan jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufin bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin-II.
Angiotensin-II hija sustanza li jagħmel il-ġisem li tingħaqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġegħelhom
jissikkaw. B’hekk tirriżulta żieda fil-pressjoni. Irbesartan ma
jħallix angiotensin-II jingħaqad ma dawn
ir-riċetturi, b’hekk il-vini tad-demm jirrilassaw u l-pressjoni
tinżel.
Hydrochlorothiazide hija waħda mill-grupp ta’ mediċini (jissejħu
dijuretiċi thiazide) li jikkaġunaw
żieda fil-ħruġ ta’ l-awrina u b’hekk tinżel il-pressjoni.
Iż-żewġ sustanzi attivi f’Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
jaħdmu flimkien biex inaqqsu l-
pressjoni iktar milli kieku jingħataw waħidhom.
IRBESARTAN HY
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12.5 mg pilloli.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 150 mg ta’ irbesartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Sustanza mhux attiva:
Kull pillola miksija b’rita fiha 26.65 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Lewn il-ħawħa, ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, ovali, b’qalb
ibbuzzata fuq naħa waħda u numru 2775
mnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għall-pressjoni għolja essenzjali.
Din id-doża fissa kombinata hija indikata f’pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja li mhiex
kontrollata sew b’ irbesartan jew b’ hydrochlorothiazide waħidhom
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jista’ jittieħed darba kuljum,
ma’ l-ikel jew waħdu.
It-titrazzjoni tad-doża bis-sustanzi individwali (i.e. irbesartan u
hydochlorothiazide) tista’ tiġi
rrikmandata.
Għandha tiġi kkonsidrata l-bidla diretta minn monoterapija
għall-kombinazzjonijiet fissi meta tkun
klinikam
ent adattata:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12.5 mg jista’ jingħata
f’ pazjenti, fejn il-pressjoni
mhix qed tiġi kkontrollata sew b’hydrochlorothiazide jew irbesartan
150 mg waħidhom;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12.5 mg jista’ jingħata
lill-pazjenti li mhux qed
ikunu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’irbesartan 300 mg jew
b’Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12.5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg jista’ jingħata lil
pazjenti li ma jkunux qed
jiġu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12.5 mg.
Mhux irrikmandati dożi ogħla minn 300 mg irbesartan/25 mg
hydrochlorothiazide darba kuljum.
Meta neċessarju, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2009
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2009
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2009
资料单张 资料单张 德文 24-11-2009
产品特点 产品特点 德文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2009
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2009
资料单张 资料单张 英文 24-11-2009
产品特点 产品特点 英文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2009
资料单张 资料单张 法文 24-11-2009
产品特点 产品特点 法文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2009
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2009