Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2009

有效成分:

irbesartan, hydrochlorothiazid

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

治疗领域:

Hypertenze

疗效迹象:

Léčba esenciální hypertenze. Tato fixní dávková kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován irbesartanu nebo hydrochlorothiazidu (viz bod 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Staženo

授权日期:

2007-01-19

资料单张

                                86
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
87
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS užívat
3.
Jak se Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS je kombinací dvou léčivých
látek, irbesartanu a
h
ydrochlorothiazidu.
Irbesartan patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v lidském těle, která se váže na receptory
v krevních cévách a vyvolává zúžení
těchto cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan
brání navázání angiotensinu-II na tyto
receptory a tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak se sníží.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků (zvaných thiazidová
diuretika), která způsobují zvýšený
výdej moči a tím i snížení krevního tlaku.
Obě léčivé látky
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 150 mg irbesartanum a 12,5 mg
hydrochlorothiazidum.
Pomocné látky:
Jedna tableta obsahuje 26,65 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Tableta broskvové barvy, bikonvexní, oválná, na jedné straně se
znakem srdce a číslem 2775 na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčení esenciální hypertenze.
Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u
nichž nelze adekvátní úpravy
krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem
podanými samostatně (viz
bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se užívá jednou denně, spolu s
jídlem nebo bez jídla.
Dávku je možno titrovat pomocí jednotlivých složek
(t.j.irbesartanu a hydrochlorothiazidu).
Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit i přímý
přechod z monoterapie na fixní
kombinaci:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním samotného
hydrochlorothiazidu nebo
irbesartanu v dávce 150 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním 300 mg
irbesartanu nebo přípravku
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním
přípravku Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg.
Vyšší dávky než 300 mg irbesartanu/25 mg hydrochlorothiazidu
jednou denně se nedoporučují.
Je-li to nutné, lze Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS podávat v
kombinaci s dalším
antihypertenzní
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2009
资料单张 资料单张 德文 24-11-2009
产品特点 产品特点 德文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2009
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2009
资料单张 资料单张 英文 24-11-2009
产品特点 产品特点 英文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2009
资料单张 资料单张 法文 24-11-2009
产品特点 产品特点 法文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2009
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2009