Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

C09DA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Área terapéutica:

Hypertenze

indicaciones terapéuticas:

Léčba esenciální hypertenze. Tato fixní dávková kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován irbesartanu nebo hydrochlorothiazidu (viz bod 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2007-01-19

Informació per a l'usuari

                                86
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
87
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS užívat
3.
Jak se Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS je kombinací dvou léčivých
látek, irbesartanu a
h
ydrochlorothiazidu.
Irbesartan patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v lidském těle, která se váže na receptory
v krevních cévách a vyvolává zúžení
těchto cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan
brání navázání angiotensinu-II na tyto
receptory a tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak se sníží.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků (zvaných thiazidová
diuretika), která způsobují zvýšený
výdej moči a tím i snížení krevního tlaku.
Obě léčivé látky
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 150 mg irbesartanum a 12,5 mg
hydrochlorothiazidum.
Pomocné látky:
Jedna tableta obsahuje 26,65 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Tableta broskvové barvy, bikonvexní, oválná, na jedné straně se
znakem srdce a číslem 2775 na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčení esenciální hypertenze.
Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u
nichž nelze adekvátní úpravy
krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem
podanými samostatně (viz
bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se užívá jednou denně, spolu s
jídlem nebo bez jídla.
Dávku je možno titrovat pomocí jednotlivých složek
(t.j.irbesartanu a hydrochlorothiazidu).
Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit i přímý
přechod z monoterapie na fixní
kombinaci:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním samotného
hydrochlorothiazidu nebo
irbesartanu v dávce 150 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním 300 mg
irbesartanu nebo přípravku
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním
přípravku Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg.
Vyšší dávky než 300 mg irbesartanu/25 mg hydrochlorothiazidu
jednou denně se nedoporučují.
Je-li to nutné, lze Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS podávat v
kombinaci s dalším
antihypertenzní
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-11-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte