Intrinsa

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2012

有效成分:

Testosteroon

可用日期:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC代码:

G03BA03

INN(国际名称):

testosterone

治疗组:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

治疗领域:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

疗效迹象:

Intrinsa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2006-07-28

资料单张

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrinsa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrinsa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud menopausiga)
naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Intrinsa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Intrinsa
pidev kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Intrinsa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Intrinsa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi üm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrinsa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrinsa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud menopausiga)
naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Intrinsa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Intrinsa
pidev kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Intrinsa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Intrinsa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi üm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2012
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2012
资料单张 资料单张 德文 18-06-2012
产品特点 产品特点 德文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2012
资料单张 资料单张 英文 18-06-2012
产品特点 产品特点 英文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2012
资料单张 资料单张 法文 18-06-2012
产品特点 产品特点 法文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史