Intrinsa

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Testosteroon

Dostupné s:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kód:

G03BA03

INN (Mezinárodní Name):

testosterone

Terapeutické skupiny:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutické oblasti:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

Terapeutické indikace:

Intrinsa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2006-07-28

Informace pro uživatele

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrinsa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrinsa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud menopausiga)
naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Intrinsa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Intrinsa
pidev kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Intrinsa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Intrinsa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi üm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrinsa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrinsa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud menopausiga)
naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Intrinsa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Intrinsa
pidev kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Intrinsa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Intrinsa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi üm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-06-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů