Inlyta

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-08-2015

有效成分:

aksitinibas

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC代码:

L01EK01

INN(国际名称):

axitinib

治疗组:

Baltymų kinazės inhibitoriai

治疗领域:

Karcinoma, inkstų ląstelė

疗效迹象:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2012-09-03

资料单张

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
INLYTA 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INLYTA 3 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INLYTA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INLYTA 7 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
aksitinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Inlyta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Inlyta
3.
Kaip vartoti Inlyta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Inlyta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INLYTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Inlyta yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
aksitinibo. Aksitinibas mažina kraujo
pritekėjimą į naviką ir lėtina vėžio augimą.
Inlyta skirtas gydyti suaugusiesiems, kurie serga progresavusiu
(išplitusiu) inkstų vėžiu (išplitusiu
inkstų ląstelių vėžiu), kai kiti vaistai (vadinami sunitinibu
arba citokinu) daugiau nestabdo ligos
progresavimo.
Jeigu kiltų kokių nors klausimų apie tai, kaip veikia šis vaistas
arba kodėl šis vaistas buvo paskirtas
Jums, klauskite savo gydytojo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INLYTA
INLYTA VARTOTI NEGALIMA
Jeigu yra alergija aksitinibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Jeigu galvojate, kad gali būti alergija, kreipkitės į gydytoją.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU ARBA SLAUGYTOJU, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
INLYTA

JEIGU YRA PADIDĖJĘS KRAUJOSPŪDIS.
Inlyta g
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Inlyta 1 mg plėvele dengtos tabletės
Inlyta 3 mg plėvele dengtos tabletės
Inlyta 5 mg plėvele dengtos tabletės
Inlyta 7 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Inlyta 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg aksitinibo.
Inlyta 3 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg aksitinibo.
Inlyta 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg aksitinibo.
Inlyta 7 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg aksitinibo.
_Pagalbinės medžiagos, kurios (-ių) poveikis žinomas_
_Inlyta 1 mg plėvele dengta tabletė_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 33,6 mg laktozės
monohidrato.
_Inlyta 3 mg plėvele dengta tabletė_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 35,3 mg laktozės
monohidrato.
_Inlyta 5 mg plėvele dengta tabletė_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 58,8 mg laktozės
monohidrato.
_Inlyta 7 mg plėvele dengta tabletė_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 82,3 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Inlyta 1 mg plėvele dengtos tabletės
Raudona ovalo formos plėvele dengta tabletė, ant kurios vienos
pusės yra įspaustas užrašas ,,Pfizer“, o
kitoje – ,,1 XNB“.
Inlyta 3 mg plėvele dengtos tabletės
Raudona apvali plėvele dengta tabletė, ant kurios vienos pusės yra
įspaustas užrašas „Pfizer“, o kitoje
– „3 XNB“.
Inlyta 5 mg plėvele dengtos tabletės
Raudona trikampio formos plėvele dengta tabletė, ant kurios vienos
pusės yra įspaustas užrašas
„Pfizer“, o kitoje – „5 XNB“.
Inlyta 7 mg plėvele dengtos tabletės
Raudona deimanto formos plėvele dengta tabletė, ant kurios vienos
pusės yra įspaustas užrašas
3
„Pfizer“, o kitoje – „7 XNB“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-08-2015
资料单张 资料单张 德文 28-09-2021
产品特点 产品特点 德文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-08-2015
资料单张 资料单张 英文 28-09-2021
产品特点 产品特点 英文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-08-2015
资料单张 资料单张 法文 28-09-2021
产品特点 产品特点 法文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-08-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史