Inlyta

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

aksitinibas

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG 

Код атс:

L01EK01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

axitinib

Терапевтична група:

Baltymų kinazės inhibitoriai

Терапевтична области:

Karcinoma, inkstų ląstelė

Терапевтичні свідчення:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2012-09-03

інформаційний буклет

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
INLYTA 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INLYTA 3 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INLYTA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INLYTA 7 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
aksitinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Inlyta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Inlyta
3.
Kaip vartoti Inlyta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Inlyta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INLYTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Inlyta yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
aksitinibo. Aksitinibas mažina kraujo
pritekėjimą į naviką ir lėtina vėžio augimą.
Inlyta skirtas gydyti suaugusiesiems, kurie serga progresavusiu
(išplitusiu) inkstų vėžiu (išplitusiu
inkstų ląstelių vėžiu), kai kiti vaistai (vadinami sunitinibu
arba citokinu) daugiau nestabdo ligos
progresavimo.
Jeigu kiltų kokių nors klausimų apie tai, kaip veikia šis vaistas
arba kodėl šis vaistas buvo paskirtas
Jums, klauskite savo gydytojo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INLYTA
INLYTA VARTOTI NEGALIMA
Jeigu yra alergija aksitinibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Jeigu galvojate, kad gali būti alergija, kreipkitės į gydytoją.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU ARBA SLAUGYTOJU, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
INLYTA

JEIGU YRA PADIDĖJĘS KRAUJOSPŪDIS.
Inlyta g
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Inlyta 1 mg plėvele dengtos tabletės
Inlyta 3 mg plėvele dengtos tabletės
Inlyta 5 mg plėvele dengtos tabletės
Inlyta 7 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Inlyta 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg aksitinibo.
Inlyta 3 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg aksitinibo.
Inlyta 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg aksitinibo.
Inlyta 7 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg aksitinibo.
_Pagalbinės medžiagos, kurios (-ių) poveikis žinomas_
_Inlyta 1 mg plėvele dengta tabletė_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 33,6 mg laktozės
monohidrato.
_Inlyta 3 mg plėvele dengta tabletė_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 35,3 mg laktozės
monohidrato.
_Inlyta 5 mg plėvele dengta tabletė_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 58,8 mg laktozės
monohidrato.
_Inlyta 7 mg plėvele dengta tabletė_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 82,3 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Inlyta 1 mg plėvele dengtos tabletės
Raudona ovalo formos plėvele dengta tabletė, ant kurios vienos
pusės yra įspaustas užrašas ,,Pfizer“, o
kitoje – ,,1 XNB“.
Inlyta 3 mg plėvele dengtos tabletės
Raudona apvali plėvele dengta tabletė, ant kurios vienos pusės yra
įspaustas užrašas „Pfizer“, o kitoje
– „3 XNB“.
Inlyta 5 mg plėvele dengtos tabletės
Raudona trikampio formos plėvele dengta tabletė, ant kurios vienos
pusės yra įspaustas užrašas
„Pfizer“, o kitoje – „5 XNB“.
Inlyta 7 mg plėvele dengtos tabletės
Raudona deimanto formos plėvele dengta tabletė, ant kurios vienos
pusės yra įspaustas užrašas
3
„Pfizer“, o kitoje – „7 XNB“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
T
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів